1.負責技術(shù)方案的具體實施;2.負責技術(shù)轉(zhuǎn)移的具體執(zhí)行;3.負責各項技術(shù)文件的起草修訂。任職資格:1.?從事原料藥生產(chǎn)1年以上經(jīng)驗;2.有起草生產(chǎn)技術(shù)文件(如:工藝規(guī)程、空白記錄、工藝驗證方案等)的經(jīng)驗;3.具備較熟練的實驗技能;4.具備基本的GMP知識。公司簡介:成都新恒創(chuàng)藥業(yè)有限公司(www.sino-strong.com.cn)隸屬于成都欣捷高新技術(shù)開發(fā)股份有限公司(www.cd-xinjie.com)。成都欣捷高新技術(shù)開發(fā)股份有限公司坐落于中國西部生命科技產(chǎn)業(yè)門戶——“天府生命科技園”。公司成立于2000年,矢志于藥物研發(fā)領(lǐng)域。經(jīng)過近20年持續(xù)發(fā)展,銳意進取的欣捷人憑借深厚的技術(shù)實力、科學的管理和優(yōu)質(zhì)的服務,在業(yè)界累積了良好的口碑和廣泛的影響力。公司目前已聚集了一批資深制藥專家。以博士、教授領(lǐng)軍的新藥研究人才團隊,積累了大量的新藥技術(shù)研發(fā)能力。我們真誠的邀請您加入到我們的團隊,為我們共同的事業(yè)平臺創(chuàng)造更大的發(fā)展空間。希望我們能攜手一起實現(xiàn)欣捷人不忘初心、以終為始的工作理念,一同為人類的健康事業(yè)竭盡己能。