一、任職要求：
1.藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷；
2.?2年以上相關(guān)崗位工作經(jīng)驗(yàn)。
3.熟悉ISO13485、ISO9001質(zhì)量管理體系以及《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GMP》；
4.具有較強(qiáng)解決問題能力、邏輯能力、溝通能力，服從公司安排，做事積極主動，有責(zé)任心；
5.具有制劑生產(chǎn)及醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
二、崗位職責(zé)：
1.協(xié)助體系負(fù)責(zé)人推進(jìn)公司質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行和持續(xù)改進(jìn)；
2.負(fù)責(zé)編制內(nèi)部審核計(jì)劃，組織內(nèi)部審核人員按計(jì)劃要求進(jìn)行審核，并對糾正預(yù)防措施實(shí)施效果進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證；負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系策劃的實(shí)施效果進(jìn)行監(jiān)督；
3.負(fù)責(zé)組織公司內(nèi)部質(zhì)量體系建設(shè)的培訓(xùn)工作；
4.協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)完成第三方審核工作。
