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薪資面議
工作性質: 全職 更新日期: 該職位已過期
專業(yè)要求: 不限 學歷要求: 不限
職稱要求: 不限 性別要求: 不限
年齡要求: 不限 經(jīng)驗要求: 不限
工作地區(qū): 浙江·金華·義烏 戶口要求: 不限
截止日期: 該職位已過期 外語要求: 不限
工資待遇: 面議 招聘人數(shù): 1人
其他福利:
主要工作內容:
1.負責產(chǎn)品注冊資料的編寫及申報;
2.負責注冊申報工作的跟進與協(xié)調;
3.負責驗證文件的編寫及修改;
4.負責質量管理體系內審及GMP日常檢查相關工作;
5.其他臨時性工作。
任職要求:
1.大專及以上學歷,生物工程、工商管理、管理類等相關專業(yè);
2.具備醫(yī)藥、醫(yī)療行業(yè)生產(chǎn)企業(yè)體系工作3年以上工作經(jīng)驗;
3.熟悉二類、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊流程;
4.熟悉ISO13485或GMP等醫(yī)療器械相關法律法規(guī)。
注:工作時間:周一-周五??8:30-17:30?工作地點:成都市龍泉驛區(qū)大面鎮(zhèn)五星街138號

???公司成立于1997年,是國內血漿單采設備及耗材的研發(fā)創(chuàng)始企業(yè),目前致力于血液制品采集設備整體客戶升量體系的開發(fā)與市場拓展;公司采用EPR、PRM、QPR等國際先進的管理工具對企業(yè)進行全面管理。
???公司實行每周5天工作制,全員社保,薪資福利待遇優(yōu)于行業(yè)水平。
???生產(chǎn)基地:成都市龍泉驛區(qū)大面街道五星街43號
聯(lián)系方式正在加載中......
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