崗位職責(zé)：
1.配合生產(chǎn)部經(jīng)理管理公司生產(chǎn)、工藝技術(shù)、生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)安全；
2.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)、組織安排各車間生產(chǎn)，協(xié)助生產(chǎn)與市場(chǎng)需要，負(fù)責(zé)臨時(shí)性生產(chǎn)任務(wù)；
3.負(fù)責(zé)組織編制、審核產(chǎn)品生產(chǎn)工藝規(guī)程、生產(chǎn)系統(tǒng)操作文件，經(jīng)批準(zhǔn)后貫徹執(zhí)行；
4.深入車間，班組進(jìn)行調(diào)研,完善車間考核方案，提高生產(chǎn)效率，效能；及時(shí)收集和采納員工對(duì)生產(chǎn)管理等方面的合理化建議，提高員工工作積極性、主動(dòng)性和創(chuàng)造性；
5.定期配合安環(huán)部對(duì)安全生產(chǎn)情況進(jìn)行檢查、監(jiān)督、制定和落實(shí)安全生產(chǎn)防范措施，排除生產(chǎn)中出現(xiàn)的安全隱患，妥善處理生產(chǎn)中的重大事故；
6.負(fù)責(zé)制定車間在安全、質(zhì)量、技術(shù)、產(chǎn)量、能耗、GMP等方面的獎(jiǎng)懲制度并貫徹執(zhí)行；
7.負(fù)責(zé)嚴(yán)格按批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝規(guī)程和與生產(chǎn)相關(guān)的各項(xiàng)操作規(guī)程組織藥品生產(chǎn)、確保藥品質(zhì)量；
8.負(fù)責(zé)和質(zhì)量部組織每月的生產(chǎn)技術(shù)質(zhì)量分析會(huì)，并形成紀(jì)要，實(shí)施、存檔；
9.參與公司的技改工程、配合新產(chǎn)品中試工作；
10.完成公司領(lǐng)導(dǎo)交給的其它臨時(shí)工作任務(wù)。
崗位要求：
1、大專以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)專業(yè)，熟悉國際、國內(nèi)藥事法規(guī)政策等；
2、熟悉GMP、FDA的認(rèn)證；
3、5年以上原料藥（化藥）生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗(yàn)，3年以上同崗位工作經(jīng)驗(yàn)；
4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，具有良好的職業(yè)道德，團(tuán)隊(duì)合作精神及溝通協(xié)調(diào)能力；
5、工作地點(diǎn)：陜西渭南華陰市。