負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系運(yùn)行的持續(xù)改善和流程的不斷優(yōu)化；
負(fù)責(zé)協(xié)助組織公司管理評(píng)審的召開(kāi)，對(duì)體系運(yùn)行過(guò)程中的偏差進(jìn)行調(diào)查，組織各相關(guān)部門(mén)制定質(zhì)量目標(biāo)；
負(fù)責(zé)外部審核的協(xié)調(diào)準(zhǔn)備，陪同審核并跟蹤不合格項(xiàng)的整改結(jié)案，確保外部審核的順利通過(guò)；
負(fù)責(zé)組織內(nèi)部審核、日常巡檢等工作，對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題進(jìn)行推進(jìn)和跟蹤；
及時(shí)了解適用的醫(yī)療器械法律法規(guī)動(dòng)態(tài)，并且把更新后的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)在公司內(nèi)部進(jìn)行轉(zhuǎn)化；
上級(jí)布置的其它任務(wù)。
崗位要求：
本科及以上學(xué)歷，理工科(材料、機(jī)械、生物、醫(yī)藥、臨床等)相關(guān)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先；
熟悉國(guó)內(nèi)外質(zhì)量體系法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)，如ISO13485，醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范等；
可接受優(yōu)秀應(yīng)屆生。
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