崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件的編制、修改;
2、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系日常運(yùn)行的維護(hù)、監(jiān)督及檢查、跟蹤驗(yàn)證;
3、編制質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核方案及實(shí)施內(nèi)審;
4、完成外部審核前準(zhǔn)備工作,配合提供審核過程所需資料,做好與審核機(jī)構(gòu)的溝通和聯(lián)系;
5、質(zhì)量管理體系相關(guān)文件的歸檔整理,質(zhì)量體系運(yùn)行記錄的收集和保存;
6、質(zhì)量管理體系文件的培訓(xùn);
7、跟蹤標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)的變化及新標(biāo)準(zhǔn)出臺(tái)的動(dòng)態(tài);
8、完成總經(jīng)理交辦的其他工作。
任職要求:
1、必須有體系認(rèn)證工作經(jīng)驗(yàn)2年以上,熟悉精細(xì)化工企業(yè)或者化工企業(yè)體系認(rèn)證和內(nèi)審?fù)鈱彛?br />2、有藥企的GMP和一致性認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先,有企業(yè)管理經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先。