一、崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)和實(shí)施化學(xué)原料藥、中間體和原料的分析方法的開發(fā)和驗(yàn)證，化學(xué)原料藥的雜質(zhì)研究、穩(wěn)定性研究等質(zhì)量研究工作；
2、對負(fù)責(zé)的研發(fā)項(xiàng)目和內(nèi)容進(jìn)行分析方面的文獻(xiàn)檢索和分析信息查詢；
3、完成所做工作的研究方案、原始記錄、試驗(yàn)總結(jié)和申報資料，準(zhǔn)備相應(yīng)的項(xiàng)目資料以支持藥物的注冊工作；
4、能獨(dú)自承擔(dān)分析專業(yè)方面工作，及時完成所承擔(dān)的工作，保證負(fù)責(zé)部分的原始記錄的真實(shí)性和合規(guī)性、樣品的可靠性、資料撰寫的完整性。
二、任職要求
1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物分析，分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、至少有2年以上原料藥質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn)，熟悉原料藥國內(nèi)外GMP相關(guān)要求；
3、熟悉藥物合成工藝研究思路和流程；
4、具有質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn)，擅長分析方法的建立和驗(yàn)證；
5、有一定文獻(xiàn)檢索能力和英語讀寫水平。