1、依據(jù)公司和本部門的質(zhì)量方針目標,協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)組織實施，負責(zé)公司醫(yī)療器械的質(zhì)量管理工作，進行各崗位、各環(huán)節(jié)的產(chǎn)品質(zhì)量、制度落實、記錄填寫等檢查、復(fù)查、記錄等工作；
2、負責(zé)不定期組織本公司的內(nèi)審及飛行檢查，并予以指導(dǎo)監(jiān)督；
3、負責(zé)督促執(zhí)行質(zhì)量規(guī)章制度，定期檢查制度執(zhí)行情況,對存在的問題提出改進措施；
4、負責(zé)協(xié)助部門負責(zé)人完成行政案件的處理工作，客戶投訴、質(zhì)量查詢與反饋等工作；
5、檢查醫(yī)療器械質(zhì)量檔案建立的及時、準確、完整性；
6、負責(zé)質(zhì)量報表的填報、審核工作；
7、依據(jù)公司規(guī)章制度，保管好相關(guān)質(zhì)量資料、檔案，保證本部門各項質(zhì)量活動的記錄完整性、準確性和可追溯性；
8、負責(zé)及時上報各部門發(fā)生的質(zhì)量事故，及時填報質(zhì)量統(tǒng)計報表和各類信息處理單；
9、完成部門交辦的其他任務(wù)。
任職要求：
1、大專及以上學(xué)歷；
2、臨床檢驗學(xué)專業(yè)
3、有相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
4、待遇面談。