職責(zé)描述：
??1.?負(fù)責(zé)進口醫(yī)療器械注冊的工作，包括跟進已有產(chǎn)品注冊進度，且熟悉所有有關(guān)醫(yī)療器械注冊方面的法律法規(guī)
??2.?負(fù)責(zé)與藥監(jiān)局、技術(shù)審評、檢測中心及CRO公司等相關(guān)部門的日常溝通
??3.?完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
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??任職要求：
??1.?熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊，近一兩年有進口無源介入植入類產(chǎn)品注冊并取證經(jīng)驗；
??2.?有過eRPS電子遞交經(jīng)驗；有過醫(yī)美類無源醫(yī)療器械注冊經(jīng)驗優(yōu)先；
??3.?具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力與團隊協(xié)作精神；
??4.?具有良好的責(zé)任心和敬業(yè)精神，工作主動，抗壓能力強；
??5.?英語聽說讀寫可，可以用英語與總部簡單溝通
