崗位職責(zé)
1.?審核、批準(zhǔn)公司年度GMP符合性檢查計(jì)劃、GMP自檢計(jì)劃、GMP文件修訂和培訓(xùn)計(jì)劃、驗(yàn)證計(jì)劃、供應(yīng)商質(zhì)量審計(jì)計(jì)劃、質(zhì)量活動(dòng)計(jì)劃；指導(dǎo)、制訂質(zhì)量管理部年度、季度和月度工作計(jì)劃，以及年度人才培養(yǎng)計(jì)劃；
2.?組織質(zhì)量管理培訓(xùn)、質(zhì)量體系外部認(rèn)證，確保整個(gè)公司質(zhì)量體系高效運(yùn)作，保證公司各項(xiàng)工作嚴(yán)格按照程序文件執(zhí)行；
3.?主持公司工廠驗(yàn)證、產(chǎn)品工藝驗(yàn)證等驗(yàn)證工作；
4.確保企業(yè)所有相關(guān)人員都已經(jīng)必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)，并根據(jù)實(shí)際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容；
任職條件
1.?本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)；
2.?5年以上制藥企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)；
3.?有藥品注冊(cè)工作經(jīng)驗(yàn)及英語聽說寫能力強(qiáng)者優(yōu)先錄取。
??
職位福利：五險(xiǎn)一金、年底雙薪、包吃、包住、帶薪年假、定期體檢、員工旅游、節(jié)日福利