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研發(fā)總監(jiān)

江蘇耀海生物制藥有限公司
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薪資1-1.5萬(wàn)元/月
工作性質(zhì): 全職 更新日期: 該職位已過(guò)期
專業(yè)要求: 不限 學(xué)歷要求: 博士
職稱要求: 不限 性別要求: 不限
年齡要求: 不限 經(jīng)驗(yàn)要求: 不限
工作地區(qū): 江蘇·泰州 戶口要求: 不限
截止日期: 該職位已過(guò)期 外語(yǔ)要求: 不限
工資待遇: 1-1.5萬(wàn)元/月 招聘人數(shù): 1人
其他福利:
五險(xiǎn)一金 員工旅游 年終獎(jiǎng)金 餐飲補(bǔ)貼 定期體檢
職責(zé)描述:研發(fā)部是公司的核心部門,肩負(fù)著研制、開(kāi)發(fā)新產(chǎn)品,完善產(chǎn)品功能的任務(wù)。通過(guò)明確研發(fā)部各級(jí)員工的工作職責(zé),能夠以快速經(jīng)濟(jì)有效的方法,開(kāi)發(fā)市場(chǎng)需求、客戶滿意的新產(chǎn)品,以高銷售、低成本改善現(xiàn)有的產(chǎn)品品質(zhì),同時(shí)提高研發(fā)部的工作效率,提高研發(fā)部人員的技術(shù)。
1、生物制藥行業(yè)或EGF、KGF等化妝品項(xiàng)目研發(fā)工作;
2、?根據(jù)市場(chǎng)反饋情報(bào)資料,及時(shí)在設(shè)計(jì)上進(jìn)行改良,調(diào)整不理想因素,使產(chǎn)品適應(yīng)市場(chǎng)需求,增加競(jìng)爭(zhēng)力;
3、?負(fù)責(zé)組織產(chǎn)品設(shè)計(jì)過(guò)程中的設(shè)計(jì)評(píng)審,技術(shù)驗(yàn)證和技術(shù)確認(rèn);
負(fù)責(zé)相關(guān)技術(shù)、工藝文件、標(biāo)準(zhǔn)樣品件的制定、審批、歸檔和保管;
4、?負(fù)責(zé)與設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)有關(guān)的新理念、新技術(shù)、新工藝、新材料等情報(bào)資料的收集、整理、歸檔。
5、?加大研究力度,為新產(chǎn)品作好準(zhǔn)備,并適時(shí)推向市場(chǎng),?強(qiáng)占份額。
6、?市場(chǎng)信息調(diào)研,篩選,跟蹤,反饋等工作,放眼臨床市場(chǎng)及時(shí)調(diào)整工作思路,更改產(chǎn)品。
7、?適時(shí)了解產(chǎn)品動(dòng)態(tài),及時(shí)掌握新的政策,以便盡快調(diào)整產(chǎn)品結(jié)構(gòu)。
8、?配合銷售搞好產(chǎn)品的培訓(xùn),以期更好的了解產(chǎn)品,更有利于銷售。
9、?改進(jìn)產(chǎn)品工藝
任職要求:
3年以上研發(fā)負(fù)責(zé)人管理經(jīng)驗(yàn);接受過(guò)質(zhì)量體系管理知識(shí)培訓(xùn)、質(zhì)量檢驗(yàn)知識(shí)培訓(xùn)、公司產(chǎn)品相關(guān)設(shè)計(jì)原理知識(shí)培訓(xùn)、產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的國(guó)家或行業(yè)要求規(guī)定知識(shí)培訓(xùn)、企業(yè)管理知識(shí)培訓(xùn)、人力資源知識(shí)培訓(xùn);較強(qiáng)的領(lǐng)導(dǎo)能力、計(jì)劃制定和執(zhí)行能力、很強(qiáng)的人際關(guān)系協(xié)調(diào)能力和溝通能力、較好的判斷分析能力、較強(qiáng)的計(jì)算機(jī)操作和應(yīng)用能力。
江蘇耀海生物制藥有限公司原名為江蘇海王生物制藥有限公司,成立于2010年8月,坐落于江蘇省泰州市中國(guó)醫(yī)藥城,總建筑面積8088㎡,建有符合GMP要求的大腸桿菌發(fā)酵和純化生產(chǎn)線1500㎡、酵母菌發(fā)酵和純化生產(chǎn)線1500㎡、制劑車間1500㎡,質(zhì)控實(shí)驗(yàn)室及研發(fā)場(chǎng)所350㎡。技術(shù)團(tuán)隊(duì)擁有基因工程藥物產(chǎn)品開(kāi)發(fā)及其產(chǎn)業(yè)化10年以上經(jīng)驗(yàn)。
????公司目前專注于基因工程藥物CRO+CMO相關(guān)技術(shù)服務(wù),致力于為國(guó)內(nèi)外客戶提供一站式服務(wù),主要承接重組蛋白質(zhì)、多肽藥物發(fā)酵、純化和凍干的工藝放大生產(chǎn)、臨床研究樣品生產(chǎn)等業(yè)務(wù),包括新藥開(kāi)發(fā)、注冊(cè)申報(bào)、中試放大優(yōu)化、臨床各階段的樣品生產(chǎn)以及商業(yè)化產(chǎn)品的生產(chǎn)(MAH的方式)。我司CMO平臺(tái)建有符合GMP要求的質(zhì)量管理體系,同時(shí)CRO平臺(tái)建有規(guī)范的新藥開(kāi)發(fā)過(guò)程的管理制度和流程,確??蛻粼谖夜咎峁┑钠脚_(tái)上研究的數(shù)據(jù)有效性和GMP管理的規(guī)范性。同時(shí)積極準(zhǔn)備成為許可人制度許可生產(chǎn)企業(yè),并已為包括天士力公司在內(nèi)的多家國(guó)內(nèi)外優(yōu)秀企業(yè)提供服務(wù)。
聯(lián)系方式正在加載中......
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