崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品臨床試驗(yàn)中心的調(diào)研、篩選、協(xié)調(diào)、監(jiān)查與質(zhì)量控制、進(jìn)度督促、文件管理等工作。2、通過(guò)規(guī)范的監(jiān)查過(guò)程,保證臨床試驗(yàn)按國(guó)家GCP要求和試驗(yàn)方案進(jìn)行,保證公司臨床項(xiàng)目的順利實(shí)施。3、同CRO合作,協(xié)助臨床研究方案的設(shè)計(jì),按時(shí)完成臨床試驗(yàn)在該中心的啟動(dòng)、執(zhí)行及結(jié)束工作。4、按照進(jìn)度組織臨床試驗(yàn)協(xié)調(diào)會(huì),保持與研究單位及專家良好的溝通與協(xié)調(diào),確保臨床項(xiàng)目按計(jì)劃運(yùn)作執(zhí)行。5、具備良好的溝通和協(xié)調(diào)能力,善于處理客戶關(guān)系,與臨床醫(yī)生溝通并共同協(xié)商解決出現(xiàn)的問(wèn)題。任職條件:1、本科以上學(xué)歷,藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、護(hù)理等相關(guān)專業(yè)。2、兩年以上臨床監(jiān)察員工作經(jīng)驗(yàn),熟悉藥品臨床試驗(yàn)及GCP等相關(guān)法規(guī),熟悉藥品注冊(cè)管理等相關(guān)工作。3、工作細(xì)致認(rèn)真,有良好的組織,?協(xié)調(diào)及溝通能力。4、良好的計(jì)算機(jī)及英語(yǔ)聽(tīng)寫讀寫能力優(yōu)先。