工作內(nèi)容：
1.監(jiān)督、指導(dǎo)、協(xié)助完成公司內(nèi)部GMP自檢，確保質(zhì)量、生產(chǎn)符合GMP規(guī)范要求；
2.監(jiān)督、指導(dǎo)完成供應(yīng)商審計、變更控制、偏差處理、CAPA、風(fēng)險評估、年度質(zhì)量回顧分析等；
3.監(jiān)督、指導(dǎo)、協(xié)助起草變更控制、偏差處理、風(fēng)險評估、糾正與預(yù)防、不良反應(yīng)監(jiān)測、用戶訪問與質(zhì)量投訴等管理規(guī)程，并監(jiān)督完成相關(guān)工作；
4.監(jiān)督完成批生產(chǎn)記錄、檢驗記錄、監(jiān)控記錄審核，確保記錄真實、規(guī)范；
5.監(jiān)督、協(xié)助完成產(chǎn)品質(zhì)量年度回顧分析；
6.負責(zé)批生產(chǎn)記錄、批檢驗記錄的審核，確保記錄真實、規(guī)范，對審核中異常信息上報，提出處理意見；
7.監(jiān)督、指導(dǎo)生產(chǎn)過程現(xiàn)場監(jiān)控，確保生產(chǎn)過程按既定的工藝規(guī)程和相應(yīng)SOP執(zhí)行。
8.具有大專及以上的學(xué)歷，有從事藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理的相關(guān)工作經(jīng)驗；
9.具有分析、管理、協(xié)調(diào)能力，工作踏實細致，責(zé)任心強；
待遇：2000-4500
電話：028-84955527?郵箱：824608784@qq.com