崗位職責(zé)
1.?確保產(chǎn)品零部件、包裝材料、中間產(chǎn)品和成品符合經(jīng)注冊(cè)批準(zhǔn)的要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
2.?產(chǎn)品的放行；
3.?批準(zhǔn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、取樣方法、檢驗(yàn)方法和其他質(zhì)量管理的操作規(guī)程；
4.?審核和批準(zhǔn)所有與質(zhì)量有關(guān)的變更；
5.?確保所有重大偏差和檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)已經(jīng)過調(diào)查并得到及時(shí)處理；
6.?負(fù)責(zé)與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的投訴的調(diào)查、驗(yàn)證和反饋。
任職資格
1.?醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，吃苦耐勞，做事認(rèn)真細(xì)致；
2.?熟悉GMP要求下的醫(yī)藥生產(chǎn)質(zhì)量管理內(nèi)容和要求，對(duì)于工作中出現(xiàn)的問題分析準(zhǔn)確，及時(shí)整改；
3.?有較強(qiáng)的觀察、判斷、分析和解決問題的能力；
4.?誠(chéng)實(shí)、正直、敬業(yè)、為人嚴(yán)謹(jǐn)、原則性強(qiáng)。
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