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薪資4-6千元/月
工作性質(zhì): 全職 更新日期: 05-21
專業(yè)要求: 不限 學(xué)歷要求: 本科統(tǒng)招
職稱要求: 不限 性別要求: 不限
年齡要求: 不限 經(jīng)驗要求: 不限
工作地區(qū): 浙江·衢州 戶口要求: 不限
截止日期: 2025-03-12 外語要求: 不限
工資待遇: 4-6千元/月 招聘人數(shù): 1人
其他福利:
周末雙休 帶薪年假 五險一金 節(jié)日福利 績效獎金 餐飲補貼 通訊補貼 高溫補貼
崗位職責(zé)
1、按國家管理標(biāo)準(zhǔn)和模式建立、維護并持續(xù)改進公司的質(zhì)量管理體系;
2、依公司需求與實際運營情況,定期對所運行體系文案查核,及時配合各部變更、分發(fā)文件;
3、生產(chǎn)現(xiàn)場監(jiān)督,偏差異常事件調(diào)查;
3、組織實施公司內(nèi)部審核,核查問題,跟進協(xié)調(diào)和落實糾正預(yù)防措施,推動質(zhì)量管理體系持續(xù)改進;
4、組織實施與的質(zhì)量意識、質(zhì)量管理理論和實踐等方面的廠內(nèi)培訓(xùn)與教育;
5、參與部門其它QA事務(wù)處理,包括偏差管理,變更控制,供應(yīng)商質(zhì)量管理,客戶投訴處理等。
任職資格
1、本科及以上學(xué)歷,藥物化學(xué)、藥物分析、化學(xué)工藝、制藥工程或相關(guān)專業(yè);
2、2年以上質(zhì)量保證(QA)工作經(jīng)歷,懂偏差管理和風(fēng)險管理;有現(xiàn)場QA經(jīng)驗,有驗證或體系管理經(jīng)驗優(yōu)先。
3、誠實正直、責(zé)任心強、有親和力、良好的溝通和協(xié)調(diào)能力,有敬業(yè)精神、團隊意識和創(chuàng)新精神;
4、熟練掌握常用電腦應(yīng)用軟件。
艾森簡介?艾森公司創(chuàng)立于2002年,由海外留學(xué)人員創(chuàng)辦,是一家具有國際生命科學(xué)、尖端醫(yī)療診斷儀器和創(chuàng)新藥物研發(fā)能力的生物醫(yī)藥公司??偛吭O(shè)在被譽為“生物谷”的美國加利福尼亞州圣迭戈市。2003年、2010年和2015年,在杭州西湖區(qū)分別設(shè)立艾森生物(杭州)有限公司和杭州艾森醫(yī)藥研究有限公司,在衢州設(shè)立了浙江艾森藥業(yè)有限公司,專注于生命科學(xué)儀器研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和原創(chuàng)新藥的研發(fā)和生產(chǎn)。在高端醫(yī)療器械和診斷試劑開發(fā)應(yīng)用領(lǐng)域,艾森生物已掌握了微電子生物細(xì)胞傳感器芯片制備、生物信號向電子信號轉(zhuǎn)化、數(shù)據(jù)采集和分析、配套分析軟件設(shè)計等技術(shù)。目前,已自主開發(fā)并生產(chǎn)出了流式細(xì)胞儀系列產(chǎn)品和實時無標(biāo)記細(xì)胞分析系統(tǒng)。其核心產(chǎn)品NovoCyte智能型流式細(xì)胞儀,于2012年投入研發(fā),2014年上市銷售,填補了國內(nèi)技術(shù)和產(chǎn)品空白,打破了國外大型公司的壟斷,有助于提升國內(nèi)衛(wèi)生機構(gòu)在白血病、艾滋病等重大免疫性疾病的臨床檢測能力。NovoCyte流式細(xì)胞儀現(xiàn)有14種型號產(chǎn)品均獲國家注冊證,先后完成浙江省科技成果登記,榮獲杭州市科技進步獎,并被列入“浙江制造精品”名錄。其配套試劑產(chǎn)品也已獲8個國家注冊證。艾森生物是國內(nèi)較早獲得流式細(xì)胞儀醫(yī)療器械臨床注冊證的企業(yè),公司于2015年底參與制定流式細(xì)胞儀的新國家標(biāo)準(zhǔn),增加了更高標(biāo)準(zhǔn)的核心指標(biāo),將代替現(xiàn)有《中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T?0588-2005——流式細(xì)胞儀》。艾森的RTCA實時細(xì)胞分析系統(tǒng),為新藥開發(fā)提供了高效、可靠的心肌細(xì)胞毒性評價方法,成功填補了這一技術(shù)領(lǐng)域的空白,極大降低了新藥開發(fā)的風(fēng)險和成本,提高了公眾用藥的安全性,同時為心血管疾病的基礎(chǔ)臨床研究提供了新的方法。產(chǎn)品用戶群包括全球500強的強生、輝瑞、默克等大型制藥公司,及美國衛(wèi)生研究院(NIH)、美國腫瘤研究所(NCI)、美國環(huán)境保護署(EPA)、哈佛大學(xué)、斯坦福大學(xué)、Scripps研究所、Salk研究所等世界***研究機構(gòu)?,F(xiàn)已擁有三大類10多個產(chǎn)品,被全球30個國家、2000多個大型制藥企業(yè)和研發(fā)中心廣泛應(yīng)用,被美國FDA指定作為藥物心臟毒性評價技術(shù)平臺,有望被FDA納入國際藥物心臟毒性評價的技術(shù)新標(biāo)準(zhǔn)。在腫瘤和自身免疫疾病領(lǐng)域,艾森新藥研發(fā)團隊自主研發(fā)了4個國家1.1類新藥,其中2個獲中國CFDA臨床批文,2個獲美國FDA臨床批文。馬來酸艾維替尼,是國內(nèi)第三代小分子靶向EGFR抑制劑,擁有全球化合物專利,已申請美國、中國、日本、歐洲、以色列等近50個國家的發(fā)明專利。主要用于治療已耐藥的晚期肺癌病人,于2014年9月同時獲中國CFDA和美國國家藥監(jiān)局FDA許可開展臨床研究?。目前中國已完成Ⅰ期臨床研究,?于2016年8月獲Ⅱ/Ⅲ期臨床批件,計劃于2017年完成中國注冊臨床研究,并向國家藥監(jiān)局提交新藥批文申請。它的研發(fā)成功和獲批上市,將填補中國第三代肺癌靶向新藥市場的空白,為廣大肺癌患者帶去更新、更有效和更安全的治療藥物。未來,艾維替尼還將在歐美等國上市,有望成為進入國際市場的國產(chǎn)創(chuàng)新專利藥。艾森原創(chuàng)的另一全新機制小分子靶向新藥AC0058,主要用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等自身免疫性疾病,于2015年底獲美國FDA批準(zhǔn)啟動臨床研究,2016年12月獲中國臨床批準(zhǔn)。它將是全球口服治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡等自身免疫性疾病的藥物。公司還與杭州市政府建立了具有自主知識產(chǎn)權(quán)的全自動高通量新藥篩選中心,擁有105萬小分子化合物庫,是國家化合物庫的衛(wèi)星庫,多次承擔(dān)國家協(xié)同篩選工作;該中心利用已建成的高通量靶向篩選模型,可完成50?萬以上的化合物量篩選。它也是國家“十二五”新藥創(chuàng)制重大專項企業(yè)孵化器項目,已于2016年通過項目驗收。作為我市獨特、高效的創(chuàng)新藥物研發(fā)基地,該中心后續(xù)將產(chǎn)生更多的研發(fā)成果,對新藥開發(fā)研究具有重大價值。艾森矢志走自主創(chuàng)新道路,致力于國際化發(fā)展、國際品牌建設(shè)和國際創(chuàng)新團隊打造,并努力保持與全球生物科技、制藥行業(yè)和學(xué)術(shù)界的緊密合作,努力為促進生命科技產(chǎn)品研發(fā)和醫(yī)藥健康行業(yè)的持續(xù)創(chuàng)新做出自己的貢獻。艾森生物:http://www.aceabio.com.cn/艾森醫(yī)藥:http://www.aceapharma.com/杭州高通量篩選中心:http://www.hzscreening.com//
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