1負(fù)責(zé)品保部所有資料的管理,做好分類、建檔、借閱管理工作。
2參與維護(hù)、監(jiān)督質(zhì)量體系的運(yùn)行、組織和管理內(nèi)部質(zhì)量審核工作和外審工作。
3建立、維護(hù)并持續(xù)改善質(zhì)量管理體系,并確保其有效運(yùn)行。
4提供產(chǎn)品型式檢驗(yàn)報(bào)告,做到及時(shí)。
5按時(shí)做好產(chǎn)品的委托加工備案及過(guò)期備案的及時(shí)更新工作。
6按時(shí)進(jìn)行產(chǎn)品退貨的清點(diǎn)和處理。
7對(duì)各類包裝標(biāo)簽進(jìn)行審核。
8?對(duì)各類質(zhì)量管理體系的培訓(xùn)負(fù)責(zé)。
9?負(fù)責(zé)化驗(yàn)室藥品的管理工作。
10負(fù)責(zé)檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢測(cè)工作。
11負(fù)責(zé)化驗(yàn)室儀器、設(shè)備設(shè)施、環(huán)境的管理與維護(hù),確保以上物資和環(huán)境符合相關(guān)化驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)要求。
12?負(fù)責(zé)檢驗(yàn)項(xiàng)目及環(huán)境的檢驗(yàn)記錄工作。
13??負(fù)責(zé)所需文件和記錄的管理工作。