職責(zé)簡述：1、制定劑型的研究計劃和實驗方案；2、根據(jù)制定的實驗方案，能獨立按照藥品注冊管理要求進(jìn)行新藥的研制工作；3、認(rèn)真執(zhí)行實驗方案，及時客觀的記錄試驗過程和數(shù)據(jù)，審核并評價試驗結(jié)果。及時報告階段性研究成果，并提出后續(xù)研究計劃，及時撰寫和整理好研究資料；4、參與藥品的二次開發(fā)研究工作，優(yōu)化生產(chǎn)工藝，改革劑型，提升質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，開發(fā)新產(chǎn)品；5、熟悉制劑設(shè)備和各類相關(guān)檢測儀器的操作和使用，并進(jìn)行日常維護(hù)；及時做好實驗室儀器的校正、保養(yǎng)和維修工作；6、查閱國內(nèi)外研究文獻(xiàn)，具有良好的文獻(xiàn)分析綜合能力，撰寫科研論文、專利和新藥注冊申報資料。任職資格：1、?學(xué)歷要求：藥物制劑相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；碩士5年、本科8年以上相關(guān)工作經(jīng)驗；2、?專業(yè)要求：制劑、天然藥物化學(xué)、藥學(xué)、?藥物制劑工程、藥物分析等；????????????????????????????????????????3、?技能要求：英語四級以上，能查閱外文文獻(xiàn)，優(yōu)秀的中文寫作能力，熟練應(yīng)用PPT、Word、?Excel等辦公軟件。