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制劑項目負(fù)責(zé)人

地奧集團成都藥業(yè)股份有限公司
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薪資面議
工作性質(zhì): 全職 更新日期: 12-18
專業(yè)要求: 不限 學(xué)歷要求: 研究生/碩士
職稱要求: 不限 性別要求: 不限
年齡要求: 不限 經(jīng)驗要求: 6年以上
工作地區(qū): 成都.高新區(qū) 戶口要求: 不限
截止日期: 2025-04-22 外語要求: 不限
工資待遇: 面議 招聘人數(shù): 1人
其他福利:
任職資格(1)藥學(xué)、藥物制劑及相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷;(2)五年以上制劑研發(fā)經(jīng)驗和項目管理經(jīng)驗;(3)具有扎實的藥物制劑、藥物分析理論知識和較強的試驗操作技能,熟悉常用制劑設(shè)備及分析設(shè)備;(4)具有較強的文獻(xiàn)調(diào)研能力,能熟練查閱常用醫(yī)藥專業(yè)網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫,熟悉藥品研發(fā)的相關(guān)政策法規(guī)、技術(shù)指導(dǎo)原則及申報技術(shù)要求;(5)能夠獨立完成化學(xué)藥品處方篩選、工藝優(yōu)化、工藝放大、初步質(zhì)量研究等工作;(6)能夠撰寫化學(xué)藥品注冊申報資料,有成功的新產(chǎn)品研發(fā)注冊案例或仿制藥一致性評價經(jīng)驗;(7)工作積極主動、責(zé)任心強、善于學(xué)習(xí),具有較強的溝通能力、協(xié)調(diào)能力、合作能力。工作職責(zé)(1)負(fù)責(zé)項目整體制劑研究工作及管理;(2)制定項目具體研究方案,完成制劑處方篩選、工藝優(yōu)化、工藝放大、初步質(zhì)量研究等工作;(3)?解決小試、中試、試生產(chǎn)、穩(wěn)定性考察等過程中與產(chǎn)品處方工藝相關(guān)的技術(shù)問題,并進(jìn)行制劑工藝轉(zhuǎn)移交接;(4)按藥品注冊報批要求,撰寫相關(guān)申報材料,對研究過程及結(jié)果的真實性、一致性、可靠性、合規(guī)性負(fù)責(zé);????????????????????????????????????????????????????????????????(5)對所承擔(dān)項目中的試驗人員進(jìn)行指導(dǎo)。
地奧集團成都藥業(yè)股份有限公司是四川省制藥行業(yè)重點骨干企業(yè)之一,公司位于成都市高新區(qū)起步區(qū)工業(yè)園內(nèi),注冊資本為7101萬元人民幣,是一家主要從事藥品生產(chǎn)、研制、開發(fā)和銷售的高新技術(shù)企業(yè)。?公司廠區(qū)占地160余畝,廠房建筑面積5萬余平方米?,F(xiàn)有員工近千人,各類專業(yè)技術(shù)人員250余人,其中中級職稱以上的專業(yè)人才近百人,醫(yī)藥博士、碩士、高級工程師、執(zhí)業(yè)藥師20余人。公司擁有完整的科研、生產(chǎn)、質(zhì)量檢驗與質(zhì)量監(jiān)控體系,在藥品生產(chǎn)與管理方面積累了豐富的經(jīng)驗。公司的固體制劑分廠、大容量注射液分廠和原料分廠均通過了GMP認(rèn)證。
????公司擁有化學(xué)合成原料藥、化學(xué)藥品、中成藥等180個品種規(guī)格的藥品生產(chǎn)許可證,以及片劑、硬膠囊劑、顆粒劑、軟膏、滴眼劑、氣霧劑、膜劑、散劑、溶液劑、混懸劑、大容量注射劑等十一種劑型的生產(chǎn)線。
????公司擁有高素質(zhì)的營銷人員隊伍,建立了科學(xué)合理的銷售管理體系。公司在全國設(shè)立了三十多個營銷辦事處,終端銷售網(wǎng)點覆蓋全國,部分產(chǎn)品已進(jìn)入東南亞及歐美市場。多年來,公司的經(jīng)濟效益、社會效益和綜合實力始終處于成都市制藥行業(yè)的前列。公司年銷售收入近2億元人民幣,是成都市高新區(qū)利稅大戶。公司始終奉行“科技興藥、造福民眾”的企業(yè)宗旨,堅持“誠信、創(chuàng)新、務(wù)實、進(jìn)取”的經(jīng)營理念,勇于開拓,不斷進(jìn)取,為關(guān)愛民眾的健康、為振興民族的醫(yī)藥工業(yè)而不懈努力。
?????符合所述條件者可將個人簡歷等發(fā)送至本公司,我們會在收到簡歷后的2-3周內(nèi)通知面試,如三周后還沒有收到我們的電話通知,您的簡歷將自動存入公司的人才庫。簡歷請不要以附件形式發(fā)送,并注明應(yīng)聘職位。所述職位,如經(jīng)錄用,公司將提供完善的培訓(xùn)、良好的發(fā)展空間。
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