基本要求：?
1.?相關(guān)的制藥工程設(shè)備專業(yè)本科以上學(xué)歷；熟悉焊接工藝優(yōu)先錄取。
2.?四年以上品質(zhì)控制或藥廠GMP驗(yàn)證相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；熟悉中英文驗(yàn)證文件的編制流程并能獨(dú)立編寫。
3.?熟悉制藥行業(yè)相關(guān)機(jī)械設(shè)備。
4.?思維敏捷，邏輯清晰，通曉制藥行業(yè)GMP規(guī)范。
5.?熟悉CAD制圖，能熟練使用MS?Office軟件以及如PPT，Project等項(xiàng)目管理軟件。
6.?英語CET6級以上。
7.?適應(yīng)創(chuàng)業(yè)型公司的工作節(jié)奏，?勇于在壓力下工作，?善于自我激勵。
8．具有極強(qiáng)的自我學(xué)習(xí)能力
8.?工作主動性強(qiáng)，?做事仔細(xì)，?注重細(xì)節(jié)。敬業(yè)，有團(tuán)隊(duì)精神及強(qiáng)烈的責(zé)任感。
9.?具有較強(qiáng)的的溝通協(xié)調(diào)能力，?善于處理人際關(guān)系。
10.?適應(yīng)不定期出差。
11.?家住閔行地區(qū)優(yōu)先考慮。
工作職責(zé)：
1.?按公司項(xiàng)目管理總體流程來制定生產(chǎn)制造，現(xiàn)場安裝等的質(zhì)量控制流程
2.?制藥工程項(xiàng)目的GMP中英文驗(yàn)證文件準(zhǔn)備
3.?生產(chǎn)制造及現(xiàn)場安裝過程中的質(zhì)量檢查及控制，以及相應(yīng)文件的簽署
4.?項(xiàng)目總體驗(yàn)證文件的準(zhǔn)備
5.?協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理的工作