任職資格:1、本科及以上,藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè);2、本科五年以上,碩士三年以上化藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn),3、掌握化藥原料及制劑開(kāi)發(fā)與研究的實(shí)驗(yàn)技能及相關(guān)文獻(xiàn)資料的檢索;掌握化藥新藥開(kāi)發(fā)的指導(dǎo)原則及研發(fā)流程;4、掌握藥品的生產(chǎn)工藝流程與質(zhì)量要求;掌握藥物分析的相關(guān)技術(shù);掌握醫(yī)藥行業(yè)的相關(guān)知識(shí)和法律法規(guī);有化藥成功開(kāi)發(fā)的經(jīng)驗(yàn);5、具有較強(qiáng)的分析、判斷、解決問(wèn)題能力和溝通能力。崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品/仿制品的立項(xiàng)及研發(fā):負(fù)責(zé)研發(fā)方案的制定及指導(dǎo)工程師及助理工程師研發(fā)工作的開(kāi)展;2、負(fù)責(zé)新品中試驗(yàn)證生產(chǎn)的開(kāi)展及與生產(chǎn)等相關(guān)部門工作的交接;負(fù)責(zé)藥物注冊(cè)資料的撰寫與整理;負(fù)責(zé)藥物相關(guān)法規(guī)的跟進(jìn)和內(nèi)部培訓(xùn);3、參與新產(chǎn)品的試產(chǎn),必要時(shí),協(xié)助解決技術(shù)問(wèn)題;4、自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)及新藥注冊(cè)資料的撰寫及整理;5、掌握設(shè)計(jì)各階段完成時(shí)間,跟進(jìn)、監(jiān)督所負(fù)責(zé)項(xiàng)目/課題的進(jìn)度;6、調(diào)查分析國(guó)內(nèi)外同行業(yè)最新研究進(jìn)展,查閱相關(guān)外文資料及其翻譯;7、為藥品生產(chǎn)工藝改進(jìn)、質(zhì)量控制及檢驗(yàn)等提供數(shù)據(jù)支持。