工作職責(zé)：??1.按照公司操作規(guī)程，對(duì)所承擔(dān)的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行管理，保證試驗(yàn)符合臨床方案和相關(guān)法律法規(guī)的要求，確保試驗(yàn)的質(zhì)量；?
?2.負(fù)責(zé)通過項(xiàng)目管理，使臨床試驗(yàn)進(jìn)程符合項(xiàng)目管理計(jì)劃；
?3.負(fù)責(zé)對(duì)項(xiàng)目支出進(jìn)行管理和控制，使其符合預(yù)算的要求；
?4.負(fù)責(zé)對(duì)項(xiàng)目相關(guān)文件、物資、藥品等資源進(jìn)行調(diào)配，使其滿足項(xiàng)目正常進(jìn)行的需求；?
?5.負(fù)責(zé)在項(xiàng)目推進(jìn)過程中，保持項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)成員充分溝通，并按需及時(shí)與公司內(nèi)部相關(guān)部門進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào)；?
?6.負(fù)責(zé)與項(xiàng)目客戶、研究者及相關(guān)領(lǐng)域?qū)＜冶３至己?、適時(shí)的溝通，維護(hù)與客戶及專家的良好合作關(guān)系；?
?7.負(fù)責(zé)對(duì)項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)下級(jí)崗位人員進(jìn)行管理、培訓(xùn)，對(duì)下級(jí)的工作進(jìn)行指導(dǎo)、追蹤檢查和考核；?8.協(xié)助公司商務(wù)部拓展臨床研究項(xiàng)目，參與相關(guān)合同的討論和制定，并協(xié)助制定試驗(yàn)預(yù)算；?
?9.根據(jù)高級(jí)項(xiàng)目經(jīng)理的要求，負(fù)責(zé)為公司提供臨床試驗(yàn)相關(guān)領(lǐng)域的培訓(xùn)；?
?10.負(fù)責(zé)及時(shí)處理項(xiàng)目實(shí)施過程中出現(xiàn)的問題和應(yīng)急突發(fā)事件；?
?11.完成上級(jí)交辦的其他工作。?
?
?任職資格：?
?1.臨床、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷；
??2.三年及以上從事藥物臨床研究工作經(jīng)歷，一年以上項(xiàng)目經(jīng)理工作經(jīng)歷，至少一項(xiàng)完整的注冊(cè)臨床試驗(yàn)的項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)。具備項(xiàng)目管理技能和經(jīng)驗(yàn)，優(yōu)秀的問題解決能力及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。全面掌握藥物臨床研究各階段的工作，全面掌握臨床試驗(yàn)管理規(guī)范和藥品管理的相關(guān)法律法規(guī)；?
?3.責(zé)任心強(qiáng)，公平正直，細(xì)致，較強(qiáng)的管理意識(shí)，具有工作熱情，較強(qiáng)的溝通能力，良好的工作計(jì)劃、協(xié)調(diào)和實(shí)施能力，具備良好的執(zhí)行力，具有一定的醫(yī)藥相關(guān)知識(shí)儲(chǔ)備；?
?4.熟練操作電腦，使用office軟件，具有一定的英語聽說讀寫能力；
??5、具備疫苗臨床試驗(yàn)管理經(jīng)驗(yàn)、生物制劑臨床試驗(yàn)管理經(jīng)驗(yàn)。