崗位職責(zé)：
1)?完成研究中心的篩選工作，評估研究中心研究者及設(shè)備等條件是否符合GCP、公司SOP的要求，滿足開展臨床試驗的要求。
2)?協(xié)助召開研究者會。
3)?與研究中心科室、機構(gòu)及倫理建立良好有效的溝通。收集研究者簡歷等相關(guān)文件，按機構(gòu)、倫理的要求準備遞交材料，完成機構(gòu)立項、倫理審批工作。與研究中心協(xié)商臨床試驗協(xié)議，完成合同簽署。
4)?收集啟動前需收集的相關(guān)文件（校準證書等），進行研究中心啟動培訓(xùn)（包括臨床試驗方案、edc操作規(guī)范等）。
5)?按照GCP及公司SOP的要求進行監(jiān)查工作，評估研究中心的入組進度是否符合要求，臨床試驗的開展是否按照GCP、SOP及臨床試驗方案的要求進行。
6)?完成臨床試驗過程文件的整理歸檔工作，包括物資交接管理記錄、監(jiān)查報告等；
7)?獲得蓋章的分中心小結(jié)，關(guān)閉中心。
任職條件：
1) 1)?臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護理學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科或以上學(xué)歷，應(yīng)屆生優(yōu)秀者亦可；
2)?有三類器械臨床經(jīng)驗優(yōu)先，掌握醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)知識及衛(wèi)生統(tǒng)計學(xué)者優(yōu)先，
3)?善于學(xué)習(xí)，耐心仔細，并且具有較好的文字功底優(yōu)先；
4)?性格外向，頭腦靈活，善于溝通協(xié)調(diào)，抗壓能力強；
5)?能吃苦，能適應(yīng)經(jīng)常出差。