崗位職責(zé):1、?能夠按照GCP、臨床方案規(guī)定的各項(xiàng)SOP,以及項(xiàng)目計(jì)劃進(jìn)度表完成規(guī)定工作和計(jì)劃;2、?負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)臨床研究項(xiàng)目在相應(yīng)的中心啟動(dòng)、實(shí)施并開展臨床監(jiān)查工作;3、?負(fù)責(zé)所轄區(qū)域的參研中心,按計(jì)劃完成籌備、啟動(dòng)、建檔、入組、訪視、醫(yī)療器械資料的發(fā)放和管理、數(shù)據(jù)的溯源,確保資料的完整和試驗(yàn)的質(zhì)量;4、?能夠與所轄中心的專家保持良好的溝通;5、?能夠協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人積極應(yīng)對(duì)和處理突發(fā)事件,超出能力范疇的問題,應(yīng)及時(shí)向負(fù)責(zé)人報(bào)備;6、?完成項(xiàng)目負(fù)責(zé)人和研究者交予的其他臨時(shí)工作。任職要求:1、臨床醫(yī)學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;2、?英語四級(jí)以上,基本讀寫,熟悉醫(yī)學(xué)英語者優(yōu)先;3、?在醫(yī)療器械企業(yè)、CRO公司有3年以上CRA、CRC或其他相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;4、?熟練運(yùn)用各類辦公軟件;5、?了解臨床試驗(yàn)的流程及相關(guān)技術(shù)要求;6、?具有良好的溝通表達(dá)能力,善于、敢于與臨床專家建立合作關(guān)系;