崗位職責(zé):1、嚴(yán)格執(zhí)行公司各項規(guī)章制度,對車間產(chǎn)品生產(chǎn)、工藝紀(jì)律、衛(wèi)生規(guī)范等執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督、檢查和管理。2、熟悉并正確執(zhí)行國家藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的相關(guān)法律、法規(guī),正確理解和掌握實施藥品GMP的有關(guān)規(guī)定,按照GMP生產(chǎn)管理規(guī)程和生產(chǎn)工藝規(guī)程組織車間生產(chǎn),對本部門GMP的實施和藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)。3、根據(jù)生產(chǎn)部下達(dá)的總生產(chǎn)計劃,組織工藝員進(jìn)行生產(chǎn)指令的下達(dá),負(fù)責(zé)并監(jiān)督生產(chǎn)計劃的執(zhí)行。4、每月根據(jù)本車間生產(chǎn)情況定期調(diào)度車間管理人員組織召開本部門生產(chǎn)作業(yè)例會,參加車間質(zhì)量分析會,解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題和質(zhì)量問題。任職要求:1、男女不限,年齡45歲以下,大專以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè);2、3-5年藥品或保健食品廠工作經(jīng)驗3、為人踏實,認(rèn)真負(fù)責(zé),責(zé)任心強,專業(yè)知識強,具有一定生產(chǎn)車間管理經(jīng)驗,具有GMP或保健品食品認(rèn)證經(jīng)驗,能夠起草認(rèn)證相關(guān)文件