崗位職責(zé):1、參與制定和審核企業(yè)質(zhì)量管理的各項(xiàng)制度、標(biāo)準(zhǔn)并監(jiān)督其執(zhí)行。2、制定質(zhì)量部的階段性目標(biāo)計(jì)劃,匯總質(zhì)量信息,編制質(zhì)量報(bào)告。3、負(fù)責(zé)建立并完善企業(yè)質(zhì)量管理體系,組織編寫質(zhì)量手冊(cè)等質(zhì)量文件,并組織進(jìn)行內(nèi)外部審核。4、組織、監(jiān)督企業(yè)各部門認(rèn)真落實(shí)質(zhì)量管理體系要求,保證產(chǎn)品質(zhì)量。5、負(fù)責(zé)企業(yè)產(chǎn)品的質(zhì)量控制、質(zhì)量檢測(cè)和終產(chǎn)品放行工作。6、參與處理重大質(zhì)量事故,處理企業(yè)一般質(zhì)量事故,制定預(yù)防措施并組織實(shí)施。7、制定部門年度培訓(xùn)計(jì)劃,配合人力部門完成企業(yè)年度法定培訓(xùn)工作。8、負(fù)責(zé)企業(yè)專業(yè)證照的維護(hù),參與政府專業(yè)主管部門的日常聯(lián)絡(luò)和事務(wù)處理。9、參與產(chǎn)品研發(fā)的聯(lián)絡(luò)、跟蹤等工作。10、完成主管領(lǐng)導(dǎo)交給的其他工作。任職要求:1.本科以上學(xué)歷,生物、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè),具有執(zhí)業(yè)藥師資格者優(yōu)先;2.五年以上藥品、保健食品質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),從事過藥品檢驗(yàn)及與藥品質(zhì)量保證相關(guān)的工作。3、精通質(zhì)量管理體系,有豐富的質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)和專業(yè)知識(shí),熟悉GMP管理與藥品各項(xiàng)法規(guī),有ISO質(zhì)量、環(huán)境、HACCP管理體系認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先考慮;4.具備較強(qiáng)的計(jì)劃、組織、溝通、協(xié)調(diào)能力以及團(tuán)隊(duì)管理能力。