參與生產(chǎn)部活疫苗生產(chǎn)線的細(xì)胞制備、接毒、收毒和成品的部分分包裝工作。
工作職責(zé):
嚴(yán)格遵守現(xiàn)有的操作規(guī)程，在班組長的帶領(lǐng)下參與抗原組的細(xì)胞制備、接毒、收毒工作。
根據(jù)工作需要，參與抗原組SOP的修訂。
嚴(yán)格按照SOP及時準(zhǔn)確填寫所在工序和區(qū)域生產(chǎn)記錄。
參與所在崗位的工藝驗證和設(shè)備設(shè)施驗證及驗證報告撰寫。
參與支持工藝改進(jìn)，及時發(fā)現(xiàn)工藝中可能的問題，積極提出改進(jìn)工藝，提高生產(chǎn)效率和降低生產(chǎn)成本的建議。
及時發(fā)現(xiàn)和報告生產(chǎn)中出現(xiàn)的異常和偏差，并嚴(yán)格按SOP進(jìn)行偏差處理。
積極完成所有培訓(xùn)計劃，加強自我學(xué)習(xí)，不斷提高崗位所需理論知識和實際操作技能，尤其是無菌操作技能，以達(dá)到提高產(chǎn)品合格率。
嚴(yán)格遵守公司EHS政策，及時發(fā)現(xiàn)和報告安全隱患，積極配合EHS代表的工作。
負(fù)責(zé)所在區(qū)域的區(qū)域清潔及其它環(huán)境維護(hù)工作。
參與分包裝組特定崗位的操作。
完成上級主管交辦的其它臨時工作。
大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷，動物醫(yī)學(xué)或生物制藥類專業(yè)。
在動物疫苗生產(chǎn)或研發(fā)企業(yè)有1年以上工作經(jīng)歷。
具備細(xì)胞培養(yǎng)、病毒制備方面一定的理論基礎(chǔ)和操作經(jīng)驗。
具備一定的GMP規(guī)范知識和經(jīng)驗，一定的溝通能力和較強的自我學(xué)習(xí)能力。
具有較好的溝通能力和團隊精神，具有自我學(xué)習(xí)提高的能力。