崗位職責(zé)：1、?負(fù)責(zé)臨床研究部門全部門的日常組織管理工作；?2、?必要時(shí)，擔(dān)任重點(diǎn)客戶的重點(diǎn)項(xiàng)目的項(xiàng)目經(jīng)理，確保所有試驗(yàn)嚴(yán)格按照臨床試驗(yàn)方案；?3、?對(duì)所負(fù)責(zé)的臨床研究項(xiàng)目進(jìn)行全面的質(zhì)量控制與管理，督導(dǎo)按時(shí)完成臨床試驗(yàn)在國內(nèi)的全面啟動(dòng)、執(zhí)行及結(jié)束工作，并及時(shí)與所有項(xiàng)目經(jīng)理及其他部門人員進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào)，如商務(wù)發(fā)展，財(cái)務(wù)行政醫(yī)學(xué)寫作，數(shù)據(jù)與統(tǒng)計(jì)，質(zhì)量保證人員等等；?4、?負(fù)責(zé)與公司管理層及時(shí)溝通，對(duì)在研及將來潛在項(xiàng)目的選定試驗(yàn)中心、研究者并制定試驗(yàn)預(yù)算進(jìn)行綜合考查。任職資格：1）碩士以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、臨床、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)；2）熟悉ICAP、CRO。3）擅長(zhǎng)溝通，文字表達(dá)能力強(qiáng)；4）善于團(tuán)隊(duì)協(xié)作；5）業(yè)務(wù)精通。
補(bǔ)充說明：?
1、5年以上CRO藥物臨床試驗(yàn)項(xiàng)目管理或協(xié)調(diào)經(jīng)驗(yàn)；?
2、優(yōu)秀的創(chuàng)新、學(xué)習(xí)能力，思維敏捷，優(yōu)秀的交際技巧和溝通能力；
3、能獨(dú)立工作、解決問題，有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，有優(yōu)秀的管理組織、協(xié)調(diào)能力、出色的執(zhí)行力和抗壓能力；?
4、優(yōu)秀的英語聽說讀寫能力，能熟練使用辦公軟件和網(wǎng)上檢索；?
5、優(yōu)先條件：碩士、留學(xué)學(xué)歷；有外資制藥企業(yè)、中心實(shí)驗(yàn)室或CRO相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；