（1）根據(jù)公司產(chǎn)品戰(zhàn)略，執(zhí)行產(chǎn)品立項、研發(fā)的指導(dǎo)、規(guī)劃；?參與公司立項項目的審核實施，對相關(guān)項目的技術(shù)與醫(yī)學(xué)依據(jù)審核，對適應(yīng)癥的選擇、治療方案的選擇進行全面分析評估;就項目中的有關(guān)技術(shù)和醫(yī)學(xué)問題，與國內(nèi)醫(yī)院的相關(guān)專家進行咨詢，征詢他們的意見建議;在項目的各個階段，及時與相關(guān)機構(gòu)進行溝通，獲取相關(guān)意見建議;（2）參與提出事業(yè)部產(chǎn)品線的中長期發(fā)展規(guī)劃,對國內(nèi)外最新產(chǎn)品動態(tài)進行調(diào)查、分析，預(yù)測今后幾年的市場需求和產(chǎn)品開發(fā)投資策略；負責(zé)項目的評估和前期設(shè)計、產(chǎn)品研發(fā)的可行性評估及研發(fā)計劃的制定，參與委外研發(fā)/生產(chǎn)合作團隊的評估和管理。（3）負責(zé)新產(chǎn)品開發(fā)的技術(shù)調(diào)研工作，引進新技術(shù)或提出改進老產(chǎn)品，確保產(chǎn)品線的不斷更新和擴大；跟蹤國內(nèi)外相關(guān)項目的研究進展，進行新項目的考察、研討及相關(guān)準備工作；（4）根據(jù)公司發(fā)展需要，申報國家、省、市各級研發(fā)項目以及其他橫向課題;申報各類研究中心、產(chǎn)業(yè)中心等相關(guān)資質(zhì)，獲取各級財務(wù)補貼;組織各級各類課題和項目的驗收等工作;5）掌握新藥臨床前研究及臨床研究方面的法律、法規(guī)等信息，收集的政策法規(guī)、技術(shù)要求等動態(tài)信息，識別行業(yè)出現(xiàn)的發(fā)展機遇并及時與團隊溝通；在研究過程中，對取得的重大技術(shù)創(chuàng)新成果進行專利保護。
