崗位職責(zé)：
1.?組織實(shí)施公司決議，主持QA/QC的日常管理工作；
2.負(fù)責(zé)組織公司GMP認(rèn)證工作，GMP跟蹤檢查工作。
3.負(fù)責(zé)建立、監(jiān)督和持續(xù)改進(jìn)公司產(chǎn)品質(zhì)量管理體系，確定質(zhì)量系統(tǒng)的工作目標(biāo)，保證各項(xiàng)任務(wù)的完成；
4.?采取切實(shí)措施，推進(jìn)質(zhì)量管理進(jìn)步，提高產(chǎn)品質(zhì)量水平，提高及時(shí)交付能力，提高客戶滿意度，提高工作效率，增強(qiáng)企業(yè)的競爭能力；
5.?對生產(chǎn)中發(fā)現(xiàn)的問題能充分分析，總結(jié)原因及提出可行性改善建議；
6.?建立、監(jiān)督、推動和領(lǐng)導(dǎo)有效的檢測系統(tǒng)以支持生產(chǎn)，總結(jié)管理要點(diǎn)并不斷優(yōu)化降低成本，提高產(chǎn)品質(zhì)量；
7、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的工作。
任職要求：
1.?性別不限；30歲-48歲，藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，5年以上制藥企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，其中3年以上質(zhì)量經(jīng)理或主管工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉注射液、固體制劑、凍干粉針等生產(chǎn)流程/質(zhì)量管理。
2.精通GMP知識，主持過GMP認(rèn)證工作優(yōu)先。
3.?掌握和熟悉本行業(yè)國際國內(nèi)的最新發(fā)展動向并能向管理層提出建設(shè)性的建議；
4.?有較強(qiáng)的領(lǐng)導(dǎo)、分析解決問題的能力，溝通表達(dá)能力良好。
福利待遇：雙休、五險(xiǎn)一金，有工作餐，可提供住宿，可面談。
上班地點(diǎn)：即墨大信鎮(zhèn)聚信路16號（城陽、即墨交界處），每天有發(fā)往城陽、李村、市內(nèi)的班車。
聯(lián)系電話：0532-8253-8808轉(zhuǎn)636