一、崗位職責(zé)
1、具體負(fù)責(zé)公司藥品質(zhì)量管理工作。督促各部門(mén)和崗位人員執(zhí)行公司質(zhì)量管理制度；對(duì)公司藥品質(zhì)量及其管理有判斷、指導(dǎo)、監(jiān)督、裁決的職責(zé)。
2、負(fù)責(zé)組織制訂公司質(zhì)量管理制度和主要組織、部門(mén)、崗位的質(zhì)量職責(zé)，GSP相關(guān)工作程序的起草與審核，并指導(dǎo)督促制度的執(zhí)行和考核。
3、負(fù)責(zé)對(duì)GSP相關(guān)臺(tái)帳、原始記錄、表式等過(guò)程記錄進(jìn)行編制與審定。
4、負(fù)責(zé)對(duì)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的資料審核，并進(jìn)行登記管理；負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位的合法性、購(gòu)進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷(xiāo)售人員合法資格進(jìn)行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理；
5、負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案；
6、負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；
7、負(fù)責(zé)對(duì)不合格藥品的質(zhì)量控制管理，負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和藥品質(zhì)量事故的查詢(xún)與調(diào)查，并做出處理報(bào)告
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