主要職責(zé)：?
1、負(fù)責(zé)對(duì)項(xiàng)目進(jìn)行調(diào)研、論證并負(fù)責(zé)制定項(xiàng)目立項(xiàng)報(bào)告、項(xiàng)目研發(fā)實(shí)施計(jì)劃和項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)預(yù)算；?
2、負(fù)責(zé)組建項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)、分解項(xiàng)目任務(wù)、實(shí)施項(xiàng)目計(jì)劃，定期召開項(xiàng)目會(huì)議，組織和安排相關(guān)項(xiàng)目的學(xué)術(shù)活動(dòng)，指導(dǎo)并督促項(xiàng)目小組成員工作，對(duì)項(xiàng)目關(guān)鍵性問題進(jìn)行決策和指導(dǎo)，在必要的時(shí)候進(jìn)行談判及解決沖突，保證項(xiàng)目的順利實(shí)施；?
3、負(fù)責(zé)整合項(xiàng)目申報(bào)資料、對(duì)項(xiàng)目進(jìn)行總結(jié)和評(píng)估；?
4、負(fù)責(zé)和生產(chǎn)部及質(zhì)量管理部進(jìn)行技術(shù)文件資料交接并協(xié)調(diào)試生產(chǎn)三批新產(chǎn)品；?
5、負(fù)責(zé)藥品試行標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)正、藥品補(bǔ)充申請(qǐng)、基本藥物目錄申請(qǐng)、非處方藥申報(bào)、新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓、中藥保護(hù)品種申請(qǐng)、專利申請(qǐng)、提供給世界各國(guó)相關(guān)產(chǎn)品的注冊(cè)／備案資料；?
6、負(fù)責(zé)與市場(chǎng)部的相關(guān)產(chǎn)品經(jīng)理保持緊密的合作關(guān)系，關(guān)注產(chǎn)品的市場(chǎng)反應(yīng)并及時(shí)反饋；準(zhǔn)確、全面、深刻掌握所負(fù)責(zé)的產(chǎn)品的相關(guān)知識(shí)，了解其它產(chǎn)品的相關(guān)知識(shí)；?
7、負(fù)責(zé)項(xiàng)目組成員的培訓(xùn)和績(jī)效考核。?
任職資格：?
1、本科以上學(xué)歷，制藥工程相關(guān)專業(yè)，英語CET-4級(jí)以上，電腦操作熟練；?
2、有藥物分析、制劑或合成的經(jīng)驗(yàn)，有6年以上新藥研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)，有新藥的立項(xiàng)及項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，熟練掌握藥品申報(bào)資料的編寫和項(xiàng)目調(diào)研報(bào)告的編寫；
3、有一定的創(chuàng)新精神，具有高度的責(zé)任心及較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)和組織能力，具備良好的職業(yè)素養(yǎng)和團(tuán)隊(duì)精神；?
4、工作地點(diǎn)：珠海。