一、組織公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系的策劃、實施、監(jiān)督和評審工作。
二、組織和管理公司質(zhì)量檢驗工作，審核制定各項質(zhì)檢標準及工作流程（物料、中間產(chǎn)品和成品的內(nèi)控標準和檢驗操作規(guī)程，取樣和留樣制度），確保公司質(zhì)量檢驗工作的有效性和質(zhì)檢數(shù)據(jù)的可靠性；
三、組織公司內(nèi)部對不合格品的評審，針對質(zhì)量問題組織制訂糾正、預(yù)防和改進措施，并追蹤驗證。
四、?負責(zé)質(zhì)量記錄的統(tǒng)籌管理，定期進行質(zhì)量分析和考核。
五、?負責(zé)全公司產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗工作，保持技術(shù)層面,質(zhì)控方法論與現(xiàn)行質(zhì)控標準的一致,尤其是與GMP和ISO標準的一致.
六、組織進行實驗室管理工作，建立室內(nèi)質(zhì)控體系和流程，評估和不斷完善實驗室技術(shù)能力，確保實驗數(shù)據(jù)的真實性和可靠性。
任職要求：
1.本科及以上學(xué)歷；
2.藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)，至少5年藥品或保健品生產(chǎn)流程、質(zhì)量檢驗經(jīng)驗；
3.熟悉藥品及保健品質(zhì)量控制、質(zhì)量檢驗流程，具有獨立判斷能力；
4.能熟練操作和應(yīng)用辦公軟件。
三、福利待遇：
1.工時：每日工作8小時，每周休息兩天。
2.每月有月度獎金，年底有年終獎。
3.包食宿，有班車接送。
5.為員工購買廣州市五險一金。
6.每年都有拓展、旅游活動。
7.每年為員工免費體檢。
