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GMP驗(yàn)證測(cè)試經(jīng)理

北京康利華咨詢服務(wù)有限公司
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薪資面議
工作性質(zhì): 全職 更新日期: 01-23
專業(yè)要求: 不限 學(xué)歷要求: 本科統(tǒng)招
職稱要求: 不限 性別要求: 不限
年齡要求: 不限 經(jīng)驗(yàn)要求: 6年以上
工作地區(qū): 河北·石家莊 戶口要求: 不限
截止日期: 2025-04-19 外語要求: 不限
工資待遇: 面議 招聘人數(shù): 1人
其他福利:
五險(xiǎn)一金 員工旅游 餐飲補(bǔ)貼 通訊補(bǔ)貼 專業(yè)培訓(xùn) 績(jī)效獎(jiǎng)金 年終獎(jiǎng)金 定期體檢 補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn) 出國(guó)機(jī)會(huì)
崗位描述:
1)負(fù)責(zé)驗(yàn)證測(cè)試團(tuán)隊(duì)的組建與維護(hù)。
2)負(fù)責(zé)率領(lǐng)團(tuán)隊(duì),組織驗(yàn)證測(cè)試項(xiàng)目工作的開展。
3)負(fù)責(zé)驗(yàn)證測(cè)試部門的運(yùn)行,包括部門規(guī)章、項(xiàng)目管理、產(chǎn)品開發(fā)等等。
4)負(fù)責(zé)與驗(yàn)證技術(shù)相關(guān)的文件、模板、報(bào)告、記錄的開發(fā)與管理。
5)負(fù)責(zé)其他與此部門相關(guān)的事務(wù)。
6)負(fù)責(zé)對(duì)市場(chǎng)部門的支持。
7)其他與GMP工作相關(guān)的事務(wù)。
任職資格:
1)藥學(xué)/化學(xué)/化工及相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
2)在大型制藥企業(yè)從事生產(chǎn)/質(zhì)量工作5年以上,精通中國(guó)和國(guó)際GMP要求;
3)從事驗(yàn)證測(cè)試工作3年以上;
4)良好的英語閱讀與理解能力,有英語溝通能力更佳;
5)良好的溝通協(xié)調(diào)和項(xiàng)目控制能力;
6)具有強(qiáng)烈的責(zé)任心、事業(yè)心,工作仔細(xì)認(rèn)真;
7)能適應(yīng)出差;
8)有團(tuán)隊(duì)合作精神,積極主動(dòng),能夠承受較高強(qiáng)度的工作壓力;
9)為人誠(chéng)實(shí)、開朗,善于與人溝通和合作,?有較強(qiáng)的社交能力;
10)善于創(chuàng)新,能獨(dú)立思考和處理問題;
11)有豐富的GMP認(rèn)證經(jīng)歷,擁有FDA、EU等國(guó)際GMP檢查經(jīng)歷者優(yōu)先;
12)有GMP咨詢經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
13)優(yōu)秀人員,以上條件可適當(dāng)放寬。
公司介紹
????北京康利華咨詢服務(wù)有限公司成立于2000年,主要從事國(guó)內(nèi)外藥品、功能食品、醫(yī)療器械、化妝品等健康產(chǎn)品法規(guī)符合相關(guān)的注冊(cè)與認(rèn)證咨詢服務(wù)。包括新工廠規(guī)劃、設(shè)計(jì)、建設(shè)與GMP符合及上述領(lǐng)域相關(guān)的投融資項(xiàng)目行業(yè)顧問等。
????2014年5月,北京康利華咨詢服務(wù)有限公司與美國(guó)方達(dá)醫(yī)藥技術(shù)有限公司被泰格醫(yī)藥(股票代碼:300347)并購(gòu),共同組成一個(gè)覆蓋藥品從研發(fā)到生產(chǎn)的全產(chǎn)業(yè)鏈的綜合型CRO公司,為國(guó)內(nèi)外客戶提供一個(gè)從研發(fā)、注冊(cè)、轉(zhuǎn)化到生產(chǎn)的一站式服務(wù)平臺(tái)。
????此外,公司參股成立的泰州金利華凈化工程有限公司和上海磐潤(rùn)投資管理有限公司,分別為健康行業(yè)新工廠的設(shè)計(jì)與建設(shè)、以及投融資管理提供服務(wù),進(jìn)一步拓展了公司在醫(yī)藥行業(yè)的綜合與整體服務(wù)能力。公司核心業(yè)務(wù):(一)GMP與工程
????1、中國(guó)GMP認(rèn)證
????(1)中國(guó)新版GMP認(rèn)證
????(2)新(改)建工廠(車間)
????(3)境外企業(yè)CFDA現(xiàn)場(chǎng)檢查
????(4)醫(yī)療器械工廠GMP認(rèn)證
????(5)獸用藥工廠GMP認(rèn)證
????2、國(guó)際GMP認(rèn)證
????(1)美國(guó)FDA認(rèn)證
????(2)歐盟GMP認(rèn)證
????(3)美國(guó)USP認(rèn)證
????(4)澳大利亞TGA認(rèn)證
????(5)WHO?GMP認(rèn)證
????(6)國(guó)際GMP第三方審計(jì)
????(7)美國(guó)NSF認(rèn)證
????(8)美國(guó)NPA認(rèn)證
????(二)國(guó)際注冊(cè)
????1、美國(guó)ANDA申請(qǐng)
????2、美國(guó)DMF文件制作與歸檔
????3、美國(guó)藥用容器DMF制作與歸檔
????4、美國(guó)FDA工廠注冊(cè)、自認(rèn)定與NDC申請(qǐng)
????5、美國(guó)NDI通知
????6、歐盟CEP/COS申請(qǐng)
????7、歐盟EDMF文件制作
????8、歐盟非專利藥注冊(cè)
????9、歐盟傳統(tǒng)草藥注冊(cè)
????10、澳大利亞藥品注冊(cè)
????11、SMF文件制作
????(三)國(guó)內(nèi)注冊(cè)
????1、進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)藥品注冊(cè)
????(1)進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)制劑注冊(cè)
????(2)進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)原料藥注冊(cè)
????(3)進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)藥用輔料注冊(cè)
????(4)進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)直接接觸藥品包裝容器注冊(cè)
????(5)仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)
????(6)進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)獸用藥注冊(cè)
????2、進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)
????(1)進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)
????(2)進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)保健食品再注冊(cè)
????(3)進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)保健食品的技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)變更注冊(cè)申請(qǐng)
????(4)保健食品GMP認(rèn)證服務(wù)
????(5)新食品原料的注冊(cè)
????(6)食品添加劑的注冊(cè)
????3、進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)化妝品注冊(cè)
????4、醫(yī)療器械注冊(cè)認(rèn)證
????(1)醫(yī)療器械工廠GMP認(rèn)證
????(2)境外、境內(nèi)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)
????(3)境外、境內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)
????(4)境外、境內(nèi)體外診斷試劑臨床試驗(yàn)
????(5)境外、境內(nèi)體外診斷試劑注冊(cè)
????(6)醫(yī)療器械FDA?510(K)認(rèn)證
????(7)醫(yī)療器械歐盟CE認(rèn)證
????(8)醫(yī)療器械ISO13485認(rèn)證
????(四)培訓(xùn)&會(huì)議
????(五)企業(yè)顧問
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