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薪資8千-1萬元/月
工作性質(zhì): 全職 更新日期: 01-23
專業(yè)要求: 不限 學(xué)歷要求: 本科統(tǒng)招
職稱要求: 不限 性別要求: 不限
年齡要求: 不限 經(jīng)驗(yàn)要求: 3年以上
工作地區(qū): 北京 戶口要求: 不限
截止日期: 2025-04-20 外語要求: 不限
工資待遇: 8千-1萬元/月 招聘人數(shù): 若干人
其他福利:
五險(xiǎn)一金 績效獎(jiǎng)金 年終分紅 加班補(bǔ)助 餐補(bǔ) 帶薪年假 定期體檢 節(jié)日福利
崗位職責(zé):1.?????國際藥品注冊文件(包括CEP、DMF、EDMF、ANDA等)的組織翻譯、編寫、審核與提交歸檔;2.?????結(jié)合客戶實(shí)際情況和法規(guī)符合的要求幫助客戶制定適宜的注冊策略和計(jì)劃,對客戶進(jìn)行有效的指導(dǎo)和培訓(xùn),推動項(xiàng)目按照計(jì)劃實(shí)施;3.?????跟蹤注冊文件的評審,及時(shí)回復(fù)注冊評審中的問題,?能夠與官方進(jìn)行有效的溝通;4.?????掌握和跟蹤國內(nèi)外注冊法規(guī)的變化,?支持新產(chǎn)品的調(diào)研與開發(fā)。任職資格:5.?????藥學(xué)英語、藥學(xué)、化學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,2年以上工作經(jīng)驗(yàn);6.?????有專業(yè)英語寫作(漢譯英)經(jīng)驗(yàn);7.?????了解藥品生產(chǎn)過程,熟悉藥品生產(chǎn)GMP;8.?????有歐美原料藥和制劑注冊文件寫作經(jīng)驗(yàn)以及制藥企業(yè)生產(chǎn)、研發(fā)、實(shí)驗(yàn)室經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。9.?????良好的溝通能力和客戶管理能力?10.??優(yōu)秀的職業(yè)精神和團(tuán)隊(duì)合作精神
公司介紹
????北京康利華咨詢服務(wù)有限公司成立于2000年,主要從事國內(nèi)外藥品、功能食品、醫(yī)療器械、化妝品等健康產(chǎn)品法規(guī)符合相關(guān)的注冊與認(rèn)證咨詢服務(wù)。包括新工廠規(guī)劃、設(shè)計(jì)、建設(shè)與GMP符合及上述領(lǐng)域相關(guān)的投融資項(xiàng)目行業(yè)顧問等。
????2014年5月,北京康利華咨詢服務(wù)有限公司與美國方達(dá)醫(yī)藥技術(shù)有限公司被泰格醫(yī)藥(股票代碼:300347)并購,共同組成一個(gè)覆蓋藥品從研發(fā)到生產(chǎn)的全產(chǎn)業(yè)鏈的綜合型CRO公司,為國內(nèi)外客戶提供一個(gè)從研發(fā)、注冊、轉(zhuǎn)化到生產(chǎn)的一站式服務(wù)平臺。
????此外,公司參股成立的泰州金利華凈化工程有限公司和上海磐潤投資管理有限公司,分別為健康行業(yè)新工廠的設(shè)計(jì)與建設(shè)、以及投融資管理提供服務(wù),進(jìn)一步拓展了公司在醫(yī)藥行業(yè)的綜合與整體服務(wù)能力。公司核心業(yè)務(wù):(一)GMP與工程
????1、中國GMP認(rèn)證
????(1)中國新版GMP認(rèn)證
????(2)新(改)建工廠(車間)
????(3)境外企業(yè)CFDA現(xiàn)場檢查
????(4)醫(yī)療器械工廠GMP認(rèn)證
????(5)獸用藥工廠GMP認(rèn)證
????2、國際GMP認(rèn)證
????(1)美國FDA認(rèn)證
????(2)歐盟GMP認(rèn)證
????(3)美國USP認(rèn)證
????(4)澳大利亞TGA認(rèn)證
????(5)WHO?GMP認(rèn)證
????(6)國際GMP第三方審計(jì)
????(7)美國NSF認(rèn)證
????(8)美國NPA認(rèn)證
????(二)國際注冊
????1、美國ANDA申請
????2、美國DMF文件制作與歸檔
????3、美國藥用容器DMF制作與歸檔
????4、美國FDA工廠注冊、自認(rèn)定與NDC申請
????5、美國NDI通知
????6、歐盟CEP/COS申請
????7、歐盟EDMF文件制作
????8、歐盟非專利藥注冊
????9、歐盟傳統(tǒng)草藥注冊
????10、澳大利亞藥品注冊
????11、SMF文件制作
????(三)國內(nèi)注冊
????1、進(jìn)口/國產(chǎn)藥品注冊
????(1)進(jìn)口、國產(chǎn)制劑注冊
????(2)進(jìn)口、國產(chǎn)原料藥注冊
????(3)進(jìn)口、國產(chǎn)藥用輔料注冊
????(4)進(jìn)口、國產(chǎn)直接接觸藥品包裝容器注冊
????(5)仿制藥質(zhì)量一致性評價(jià)
????(6)進(jìn)口、國產(chǎn)獸用藥注冊
????2、進(jìn)口/國產(chǎn)保健食品注冊
????(1)進(jìn)口、國產(chǎn)保健食品注冊
????(2)進(jìn)口、國產(chǎn)保健食品再注冊
????(3)進(jìn)口、國產(chǎn)保健食品的技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)變更注冊申請
????(4)保健食品GMP認(rèn)證服務(wù)
????(5)新食品原料的注冊
????(6)食品添加劑的注冊
????3、進(jìn)口/國產(chǎn)化妝品注冊
????4、醫(yī)療器械注冊認(rèn)證
????(1)醫(yī)療器械工廠GMP認(rèn)證
????(2)境外、境內(nèi)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)
????(3)境外、境內(nèi)醫(yī)療器械注冊
????(4)境外、境內(nèi)體外診斷試劑臨床試驗(yàn)
????(5)境外、境內(nèi)體外診斷試劑注冊
????(6)醫(yī)療器械FDA?510(K)認(rèn)證
????(7)醫(yī)療器械歐盟CE認(rèn)證
????(8)醫(yī)療器械ISO13485認(rèn)證
????(四)培訓(xùn)&會議
????(五)企業(yè)顧問
聯(lián)系方式正在加載中......
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