1.??負責公司分子診斷試劑新產(chǎn)品的研發(fā)或大項目中子項目的研發(fā)工作，確保按照公司質(zhì)量管理體系要求開展工作。
2.??負責試驗方案的擬定及指導(dǎo)下屬技術(shù)員開展工作，并能針對工作中出現(xiàn)的問題進行分析解決。
3.??配合分子診斷產(chǎn)品的生產(chǎn)轉(zhuǎn)移，注冊檢驗，臨床試驗，體系考核等注冊申報流程工作。
4.??負責部門的相應(yīng)組織管理工作，對部門內(nèi)人員進行考核、培訓(xùn)、調(diào)配等工作。
人員要求：
1.??學(xué)歷要求：生物化學(xué)、分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗及相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷，具有獨立開發(fā)與合作開發(fā)能力，三年以上分子生物學(xué)或相關(guān)行業(yè)產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗。
2.??語言能力：有良好書面和口頭溝通和總結(jié)能力，具有一定的英文讀寫和口頭表達能力。??
3.??工作能力：有較強的邏輯思維能力，具有生物統(tǒng)計學(xué)知識優(yōu)先。
4.??組織能力：有良好的的部門間協(xié)調(diào)和溝通能力，能組織和帶領(lǐng)下屬積極開展工作。
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具體工作描述：
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在研發(fā)部門經(jīng)理的指導(dǎo)下，制訂并實施研發(fā)項目進度計劃。
按照產(chǎn)品相關(guān)的法律法規(guī)文件和公司質(zhì)量管理體系要求進行產(chǎn)品研發(fā)工作，保證實驗記錄和數(shù)據(jù)的真實、準確、可追溯。
制定項目技術(shù)標準及相關(guān)工作操作流程、操作標準。
能獨立進行實驗設(shè)計，并對結(jié)果做出正確的分析判斷；能熟練的進行核酸抽提，PCR反應(yīng)體系配制，熟練的使用各類熒光PCR儀。
協(xié)調(diào)研發(fā)項目所需的儀器、試劑及場地的準備工作。
協(xié)助主管或經(jīng)理對組員進行技術(shù)指導(dǎo)和操作培訓(xùn)。
協(xié)助或提供對產(chǎn)品實現(xiàn)過程中其它部門相關(guān)人員的專業(yè)培訓(xùn)和必要幫助。
協(xié)助和參與產(chǎn)品實現(xiàn)過程中相關(guān)操作流程和質(zhì)量管理體系的標準化和持續(xù)優(yōu)化。
參加對所領(lǐng)導(dǎo)的小組成員的個人評估。
??了解國內(nèi)外診斷試劑的發(fā)展動態(tài)，對產(chǎn)品和技術(shù)的引進開發(fā)提出可行性建議。
??完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作。