1、?負(fù)責(zé)公司的知識(shí)產(chǎn)權(quán)體系的建立，專(zhuān)利調(diào)研、審批、申請(qǐng)以及維護(hù)的相關(guān)業(yè)務(wù)流程管理；
2、?藥物研發(fā)領(lǐng)域立項(xiàng)前項(xiàng)目的專(zhuān)利評(píng)估，完成報(bào)告，對(duì)相應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行預(yù)警；
3、?對(duì)研發(fā)擬采用的新技術(shù)或遇到的技術(shù)問(wèn)題進(jìn)行專(zhuān)利檢索，給出相應(yīng)的意見(jiàn)；
4、?負(fù)責(zé)建立知識(shí)產(chǎn)權(quán)風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警機(jī)制；
5、?審核專(zhuān)利信息檢索與分析報(bào)告，指導(dǎo)研發(fā)過(guò)程中的專(zhuān)利保護(hù)和申請(qǐng)工作；
6、?審核撰寫(xiě)、修改和翻譯的專(zhuān)利申請(qǐng)文件；
7、?獲取地方及國(guó)家的政策扶持，項(xiàng)目申報(bào)以及專(zhuān)業(yè)領(lǐng)域內(nèi)的對(duì)外交流合作；
8、?負(fù)責(zé)參與簽訂或?qū)徍松婕氨緦?zhuān)業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)內(nèi)容的各類(lèi)合同、協(xié)議；
9、?負(fù)責(zé)進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)企業(yè)專(zhuān)利技術(shù)發(fā)展路線與態(tài)勢(shì)的跟蹤分析，建立并完善適合本企業(yè)的專(zhuān)利數(shù)據(jù)庫(kù)；
10、?其他專(zhuān)利管理及實(shí)務(wù)工作；
11、?完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事宜。
任職要求：
1、?碩士以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)及制藥等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；英語(yǔ)聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)能力強(qiáng)；
2、?五年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉醫(yī)藥企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)相關(guān)工作；
3、?熟悉知識(shí)產(chǎn)權(quán)工作流程、具備熟練的實(shí)務(wù)操作技能、具有知識(shí)產(chǎn)權(quán)專(zhuān)利及法務(wù)知識(shí)；
4、?良好的信息溝通能力、分析判斷及解決問(wèn)題能力、計(jì)劃和組織領(lǐng)導(dǎo)力
5、?較好的文字組織表達(dá)能力；認(rèn)真仔細(xì)、遇事穩(wěn)重、責(zé)任感強(qiáng)；