1.?要求大專以上（含大專）文化程度學(xué)歷，英語熟練，從事相關(guān)管理工作三年以上，經(jīng)驗(yàn)豐富，熟悉公司質(zhì)量體系、法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)、相關(guān)人員及事務(wù)，熟悉公司產(chǎn)品及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
2.?技術(shù)職稱要求：初級(jí)以上（含初級(jí)）相關(guān)專業(yè)技術(shù)職稱，以及TUV內(nèi)審員證；
3.?工作經(jīng)歷：應(yīng)至少在醫(yī)療器械行業(yè)從事管理工作四年以上的經(jīng)歷；
4.?熟悉國家關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營的相關(guān)法律法規(guī)和質(zhì)量管理體系的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)；
5.?能按ISO13485標(biāo)準(zhǔn)建立、實(shí)施和保持質(zhì)量管理體系，并能夠充分利用質(zhì)量管理體系的正常運(yùn)行，促進(jìn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系管理工作不斷地改進(jìn)和提高；
6.?具有一定的專業(yè)技術(shù)知識(shí)，熟悉審核工作的一貫做法，能按公司內(nèi)部質(zhì)量審核控制程序文件要求，開展內(nèi)部質(zhì)量審核工作；
?????具有一定組織管理、綜合評(píng)價(jià)和語言表達(dá)能力，及交流能力、合作能
?????力、分析判斷能力、獨(dú)立工作能力、應(yīng)變能力和善于學(xué)習(xí)的能力。
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