1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念,堅(jiān)持質(zhì)量原則,把好藥品入庫(kù)質(zhì)量第一關(guān)。
2、嚴(yán)格執(zhí)行本企業(yè)制定的《驗(yàn)收管理制度》和《驗(yàn)收規(guī)程》等,規(guī)范藥品驗(yàn)收工作。
3、按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款、入庫(kù)憑證和藥品驗(yàn)收規(guī)程,對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品和銷后退回藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收,查驗(yàn)產(chǎn)品合格證明資料,有效行使否決權(quán)。
4、嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則,在規(guī)定場(chǎng)所和時(shí)限內(nèi)完成驗(yàn)收。
5、對(duì)驗(yàn)收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品或質(zhì)量不合格藥品,應(yīng)及時(shí)上報(bào)質(zhì)量管理人員復(fù)查,按質(zhì)量復(fù)查處理意見執(zhí)行。
6、對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品,按規(guī)定對(duì)驗(yàn)收后準(zhǔn)備辦理入庫(kù)的藥品進(jìn)行藥品電子監(jiān)管碼掃碼。
7、藥品驗(yàn)收完成后,與保管員辦理入庫(kù)交接手續(xù),在系統(tǒng)中對(duì)驗(yàn)收情況進(jìn)行記錄,完成驗(yàn)收記錄。
8、整理、傳遞、保管原始單據(jù)、資料和記錄,記錄資料保存5年。
9、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。