崗位職責(zé)：
1.全面負(fù)責(zé)檢驗(yàn)所技術(shù)工作。?審核質(zhì)量手冊(cè)、程序文件?。
2.組織貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)檢驗(yàn)的法令、法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。
3.負(fù)責(zé)解決復(fù)雜、疑難的檢驗(yàn)、診斷及儀器設(shè)備的使用等技術(shù)問(wèn)題。審簽重要的診斷報(bào)告。
4.負(fù)責(zé)疑難檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢查與室內(nèi)質(zhì)控及室間質(zhì)評(píng)工作。
6.負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的最新有效，組織各專業(yè)組負(fù)責(zé)人不定期對(duì)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范、檢驗(yàn)程序進(jìn)行有效性跟蹤。
7.負(fù)責(zé)業(yè)務(wù)技術(shù)的訓(xùn)練和考核，培養(yǎng)主管技師解決復(fù)雜技術(shù)問(wèn)題的能力。
8.組織各專業(yè)組對(duì)合同進(jìn)行評(píng)審。
9.審核作業(yè)指導(dǎo)書(shū)、檢驗(yàn)方案、技術(shù)記錄等技術(shù)文件。
10.提出委托實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目，并收集委托實(shí)驗(yàn)室資料，組織對(duì)委托實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量保證和檢驗(yàn)?zāi)芰M(jìn)行考核評(píng)審。
11.根據(jù)工作的需要，提出儀器設(shè)備和計(jì)量服務(wù)的配置需求和采購(gòu)申請(qǐng),確認(rèn)設(shè)備的技術(shù)指標(biāo)是否能滿足檢驗(yàn)工作的要求。
12.負(fù)責(zé)對(duì)涉及技術(shù)方面的檢驗(yàn)工作不符合項(xiàng)嚴(yán)重性進(jìn)行評(píng)價(jià)，原因分析，組織技術(shù)復(fù)驗(yàn)工作；并跟蹤檢驗(yàn)工作不符合項(xiàng)的處理結(jié)果。
13.提出涉及技術(shù)方面的預(yù)防措施要求、編制計(jì)劃和對(duì)各部門(mén)預(yù)防措施的有效性進(jìn)行驗(yàn)證。
14.對(duì)問(wèn)詢者提供檢驗(yàn)的選擇，檢驗(yàn)服務(wù)的應(yīng)用，以及檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的解釋等方面的建議；
15.負(fù)責(zé)組織制定各項(xiàng)環(huán)境控制目標(biāo),建立監(jiān)控手段和記錄措施；
16.負(fù)責(zé)組織新的檢驗(yàn)方法、非標(biāo)準(zhǔn)方法的驗(yàn)證、確認(rèn)。
17.負(fù)責(zé)組織檢驗(yàn)所內(nèi)外的技術(shù)交流、技術(shù)咨詢工作。
18.負(fù)責(zé)技術(shù)人員技術(shù)培訓(xùn)、資質(zhì)考核工作。
19.負(fù)責(zé)組織檢驗(yàn)結(jié)果不確定度的評(píng)定。
20.組織開(kāi)展新檢驗(yàn)項(xiàng)目的準(zhǔn)備、試運(yùn)行和對(duì)試運(yùn)行情況的評(píng)審。
任職要求：
1.?醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)本科以上學(xué)歷、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)副高以上（含副高）職稱；有醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所申報(bào)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
2.?具有三年以上二級(jí)以上醫(yī)院檢驗(yàn)科或醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所管理工作經(jīng)驗(yàn)，有遺傳學(xué)或分子診斷實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3.?熟悉PCR、測(cè)序等基因檢測(cè)技術(shù)；
4.?精通臨床檢驗(yàn)科的項(xiàng)目組建及日常管理工作、臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所的一系列法律法規(guī)；精通臨床醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室日常管理文件與管理流程；
5.?熟悉臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所質(zhì)量管理體系的建立與執(zhí)行、實(shí)驗(yàn)室的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)以及室內(nèi)質(zhì)量控制等，有ISO?15189、17025等審批經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。