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藥品檢驗分析研究員

江蘇康倍得藥業(yè)股份有限公司
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薪資8千-1.2萬元/月
工作性質(zhì): 全職 更新日期: 08-05
專業(yè)要求: 不限 學(xué)歷要求: 研究生/碩士
職稱要求: 不限 性別要求: 不限
年齡要求: 不限 經(jīng)驗要求: 5年以上
工作地區(qū): 江蘇·南京 戶口要求: 不限
截止日期: 2025-02-24 外語要求: 不限
工資待遇: 8千-1.2萬元/月 招聘人數(shù): 若干人
其他福利:
五險一金 包吃 包住
工作職責(zé):1、協(xié)助組長(能夠獨立)進行藥物質(zhì)量研究工作;2、協(xié)助組長進行新藥物的質(zhì)量方法的建立和驗證及相關(guān)方案制定;3、協(xié)助檢索中、英文文獻,跟蹤國內(nèi)外最新研究進展;4、協(xié)助撰寫相關(guān)的注冊申報資料和原始記錄;5、協(xié)助并參與新藥臨床前研究(原料、制劑、分析方法的建立、驗證、樣品的穩(wěn)定性???實驗設(shè)計與實施等);6、負責(zé)分析檢測儀器的日常維護和養(yǎng)護;7、協(xié)助藥物分析及質(zhì)量研究相關(guān)其它工作。任職資格:1、研究生以上學(xué)歷,藥學(xué)分析或者藥學(xué)相關(guān)專業(yè);2、兩年以上藥物分析相關(guān)工作經(jīng)驗;3、熟練使用高效液相、氣相等常規(guī)分析儀器,熟練掌握分析儀器的日常維護;4、熟悉藥品檢驗方法學(xué)開發(fā)、方法學(xué)考察、穩(wěn)定性研究等相關(guān)質(zhì)量分析工作;5、熟悉新藥注冊的法規(guī)和指導(dǎo)原則的技術(shù)要求;6、熟悉申報資料的撰寫和整理工作,能夠獨立編寫注冊的申報資料以及原始記錄;7、熟悉常用醫(yī)藥網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫,文獻資料檢索能力較強;8、誠實、正直、責(zé)任心強具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團隊協(xié)作精神。
江蘇康倍得藥業(yè)是國內(nèi)一家專注于經(jīng)皮給藥系統(tǒng)(TDDS)技術(shù)研究、產(chǎn)品開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化的科技型制藥企業(yè)。長期致力于給藥更安全、有效、方便的TDDS技術(shù)研究,現(xiàn)已開發(fā)30余種經(jīng)皮制劑產(chǎn)品,并擁有年產(chǎn)能3000萬貼以上的經(jīng)皮制劑生產(chǎn)車間,成功打造了集研發(fā)、中試和生產(chǎn)為一體的現(xiàn)代TDDS技術(shù)孵化平臺。面向未來,公司將秉承“專注、創(chuàng)新、開放、共融”的宗旨,懷著“服務(wù)全人類健康”的夢想,逐步成為全球一流的TDDS制藥企業(yè)。
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