驗證QA

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薪資面議

工作性質(zhì)：	全職	更新日期：	09-26
專業(yè)要求：	不限	學(xué)歷要求：	大專
職稱要求：	不限	性別要求：	不限
年齡要求：	不限	經(jīng)驗要求：	1年以上
工作地區(qū)：	河北·廊坊	戶口要求：	不限
截止日期：	2025-03-07	外語要求：	不限
工資待遇：	面議	招聘人數(shù)：	1人
其他福利：	五險一金彈性工作定期體檢專業(yè)培訓(xùn) 績效獎金

職位描述（Job Description）

1、負責(zé)制定各類驗證計劃，經(jīng)批準后組織實施。2、負責(zé)驗證方案及驗證報告審核。3、負責(zé)驗證中的實驗工作。4、負責(zé)督促監(jiān)督驗證實施各類型驗證的具體實施過程，對驗證實施過程中出現(xiàn)的偏差及變更及時處理，確保驗證實施符合方案要求。5、負責(zé)QA儀器日常使用、維護及臺賬管理、相關(guān)操作規(guī)程的制訂與修訂及故障維修及周期性校驗的相關(guān)工作。6、負責(zé)制訂本部門與驗證相關(guān)的培訓(xùn)計劃，依據(jù)培訓(xùn)計劃開展相關(guān)培訓(xùn)，對培訓(xùn)計劃完成情況進行定期統(tǒng)計。7、負責(zé)驗證相關(guān)管理文件及記錄的制訂與修訂，參與其他GMP文件的制訂與修訂。

公司介紹（Company Introduction）

國藥集團工業(yè)有限公司成立于2002年12月30日，是國家食品藥品監(jiān)督管理部門麻醉藥品生產(chǎn)定點企業(yè)，是中國醫(yī)藥集團總公司所屬的醫(yī)藥生產(chǎn)型企業(yè)。公司目前擁有順義和廊坊兩個生產(chǎn)基地，順義基地擁有先進的生產(chǎn)技術(shù)和設(shè)備，并具有一定的產(chǎn)品研究、開發(fā)能力，已全部通過了GMP認證，產(chǎn)品質(zhì)量優(yōu)質(zhì)，以較高的產(chǎn)品信譽和優(yōu)質(zhì)服務(wù)贏得了市場，經(jīng)濟效益保持著穩(wěn)定的增長。廊坊基地是我公司為進一步推進產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)優(yōu)化升級，經(jīng)SFDA批準，在廊坊經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)新建的麻藥原料生產(chǎn)基地。公司經(jīng)營范圍主要為：麻醉藥品原料藥及制劑的生產(chǎn)經(jīng)營。主要產(chǎn)品有：阿片粉、磷酸可待因原料、復(fù)方甘草片、磷酸可待因片、氨酚待因片、安度芬片、洛芬待因片、硝苯地平緩釋片、吲噠帕胺片、鹽酸麻黃素等。
作為SFDA定點的麻醉藥品原料藥生產(chǎn)企業(yè)，公司立志于建設(shè)一個科技含量高、資源消耗低、高環(huán)保標準、符合國際麻管組織要求的，具有國際競爭力、國內(nèi)領(lǐng)先的現(xiàn)代化的、以麻醉藥品為主的綜合性制藥生產(chǎn)企業(yè)。公司將大力弘揚中國醫(yī)藥集團總公司關(guān)愛生命，呵護健康的理念，以消除病人特別是癌癥病人的疼痛為己任，為實現(xiàn)世界衛(wèi)生組織消除晚期癌癥患者痛苦的目標作出自己的努力。

聯(lián)系方式（Contact）

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