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藥物制劑高級研究員

藥源藥物化學(上海)有限公司
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薪資面議
工作性質(zhì): 全職 更新日期: 05-03
專業(yè)要求: 不限 學歷要求: 研究生/碩士
職稱要求: 不限 性別要求: 不限
年齡要求: 不限 經(jīng)驗要求: 6年以上
工作地區(qū): 上海 戶口要求: 不限
截止日期: 2025-04-14 外語要求: 不限
工資待遇: 面議 招聘人數(shù): 若干人
其他福利:
五險一金 員工旅游 專業(yè)培訓 年終獎金 定期體檢 餐飲補貼
1、能獨立承擔項目,帶領(lǐng)研發(fā)團隊完成公司藥物制劑項目的整體研發(fā)工作,包括文獻調(diào)研、處方篩選、工藝優(yōu)化、質(zhì)量研究等;2、負責解決項目的制劑技術(shù)難點和相關(guān)問題并進行跨部門溝通;3、能有效的實現(xiàn)制劑技術(shù)從實驗室小試到中試以及產(chǎn)業(yè)化的轉(zhuǎn)化;4、負責國內(nèi)新藥報批和制劑美國注冊相關(guān)工作;?5、負責制劑實驗室的日常管理工作。????????????????????????職位要求:??1、碩士及以上學歷,藥物制劑、制藥工程、藥學等相關(guān)專業(yè),有較強的藥物制劑實際研發(fā)經(jīng)驗與深厚的理論基礎(chǔ);??2、具有5年以上藥物制劑研發(fā)經(jīng)驗,對藥廠大生產(chǎn)情況有較好的了解;??3、對藥政法規(guī)、國際藥品注冊有較深的了解;有實際操作經(jīng)驗者優(yōu)先;??4、具備良好的英文水平和較強的資料檢索、分析、整理能力;??5、具有高度的責任心和團隊合作意識,良好的溝通能力及工作執(zhí)行力,具有創(chuàng)新思維和開拓精神。
藥源藥物化學(上海)有限公司成立于2003年,是專注于藥物工藝研發(fā),分析方法開發(fā)、質(zhì)量研究以及歐美和國內(nèi)CTD注冊支持的高新技術(shù)企業(yè)。公司位于國際知名醫(yī)藥公司匯集的上海生物醫(yī)藥基地-張江藥谷。藥源的創(chuàng)業(yè)、運營團隊擁有近20年北美知名藥企工作背景,這確保藥源始終以國際水準定位、運作和發(fā)展。藥源擁有先進的藥物合成、制劑和分析測試研發(fā)中心,配備十萬級潔凈間及穩(wěn)定性實驗室。實施cGMP管理,并通過世界知名藥企審計。公司在分析數(shù)據(jù)完整性(Data?Integrity)方面,已經(jīng)率先實施了審計追蹤系統(tǒng)(Audit?Trail)。藥源的研發(fā)團隊匯集中國本地眾多精干人才,功底深厚、極富創(chuàng)造力,精通制藥工藝研發(fā)、放大生產(chǎn)及國內(nèi)外新藥、仿制藥報批規(guī)范。其專業(yè)、高效和負責的特色服務,深得客戶好評和信任。藥源的業(yè)務范圍涵蓋*?化學原料藥和制劑工藝研發(fā),技術(shù)轉(zhuǎn)移及放大。*?制劑溶出度方法開發(fā),溶出曲線測定及參比制劑的對比研究。*?工藝優(yōu)化,支持原料藥及制劑質(zhì)量提升(仿制一致性評價)。*?新藥、仿制藥注冊文件(CTD)。*?國際臨床研究用原料藥的定制研發(fā),GMP制備及注冊支持。*?新藥申報資料與國際規(guī)范接軌,可支持在歐美、中國同時申請注冊。2Y-Chem信奉員工是公司最大的財富,竭力為員工搭建施展才華的平臺,為員工創(chuàng)造廣闊的發(fā)展機會和空間。公司不但為員工提供一流的工作環(huán)境,優(yōu)越的福利保障,還注重人才的培育,建立了完善的培訓機制,為員工量身定制符合自身發(fā)展的職業(yè)規(guī)劃,為優(yōu)秀員工提供出國培訓機會、直接與國外客戶進行探討交流的機會等。為活躍青年團隊的氣氛,我們還定期開展豐富多彩的體育活動,組織外出旅游。這里有豐富的知識資源和廣闊的發(fā)展前景、敬業(yè)友愛的工作伙伴,良好的培訓機制,我們期待每一位有志青年加入我們這個充滿蓬勃朝氣、富有創(chuàng)造力的團隊共同發(fā)展!
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