崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)生物藥物調(diào)研立項(xiàng)、決策、執(zhí)行、管理和開發(fā)工作。根據(jù)公司的發(fā)展戰(zhàn)略積極推進(jìn)產(chǎn)品線的布局。
2、總體負(fù)責(zé)公司技術(shù)管理,包括生物藥開發(fā)技術(shù)管理，技術(shù)放大管理，質(zhì)量控制管理，臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及臨床前研究管理，臨床試驗(yàn)管理，產(chǎn)品注冊(cè)，第三方服務(wù)外包管理（CRO）等。
3、負(fù)責(zé)生物藥的中試技術(shù)平臺(tái)搭建，負(fù)責(zé)生物藥產(chǎn)業(yè)化平臺(tái)搭建（基礎(chǔ)建設(shè)及項(xiàng)目設(shè)計(jì)、規(guī)劃、協(xié)調(diào)管理及實(shí)施）
4、按國(guó)家藥品、安全、環(huán)保等相關(guān)法規(guī)和公司相關(guān)制度的規(guī)定和要求對(duì)公司研發(fā)、生產(chǎn)運(yùn)營(yíng)情況進(jìn)行監(jiān)督、檢查，指導(dǎo)和培訓(xùn)，保證公司研發(fā)、生產(chǎn)運(yùn)營(yíng)安全規(guī)范。
5、制定公司發(fā)展戰(zhàn)略與年度經(jīng)營(yíng)計(jì)劃，編制公司中長(zhǎng)期發(fā)展規(guī)劃及組織管理、人員配置、設(shè)備設(shè)施配置。
6、組織制定并實(shí)施產(chǎn)品開發(fā)、項(xiàng)目推進(jìn)、產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)戰(zhàn)略規(guī)劃，主持制定、調(diào)整年度進(jìn)度計(jì)劃及總預(yù)算，負(fù)責(zé)審定年度綜合計(jì)劃。
7、協(xié)調(diào)與公司各部門的關(guān)系，加強(qiáng)管理，確保公司各部門和人員職責(zé)、權(quán)限規(guī)范化；督促各部門的日常生產(chǎn)活動(dòng)，定期召開有關(guān)會(huì)議，發(fā)現(xiàn)問題、分析原因、采取有效措施，確保正常運(yùn)轉(zhuǎn)；
8、負(fù)責(zé)公司的團(tuán)隊(duì)建設(shè)工作，并提供專業(yè)的輔導(dǎo)與訓(xùn)練。
9、配合集團(tuán)各項(xiàng)工作。
任職資格
1、免疫學(xué)、生物學(xué)、生物化學(xué)、醫(yī)學(xué)臨床或相關(guān)領(lǐng)博士學(xué)歷，有海外經(jīng)歷者優(yōu)先考慮。
2、對(duì)生物藥領(lǐng)域有深入的了解，及時(shí)掌握和追蹤當(dāng)今生物醫(yī)藥研發(fā)的動(dòng)向，五年以上生物藥物技術(shù)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，具有良好的項(xiàng)目管理和組織能力，熟悉生物藥開發(fā)、技術(shù)放大、臨床前及臨床研究、產(chǎn)業(yè)建設(shè)等。，能獨(dú)立承擔(dān)科研項(xiàng)目，系統(tǒng)掌握相關(guān)實(shí)驗(yàn)技術(shù)
3、熟悉GMP、藥事法規(guī)等相關(guān)規(guī)定，熟悉操作規(guī)范或流程，并有監(jiān)控與實(shí)施能力。
4、有較強(qiáng)的責(zé)任心、管理、溝通能力和語言表達(dá)能力，做事踏實(shí)認(rèn)真，積極進(jìn)取，有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神，有理想，有激情，能適應(yīng)高強(qiáng)度、快節(jié)奏的工作環(huán)境，能與公司共同成長(zhǎng)。
5、具有強(qiáng)的判斷分析能力和團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)能力。
6、具有良好的英語讀寫說的能力。