崗位職責：
1、 對所負責的臨床研究項目進行全面的質(zhì)量控制與管理；
2、 按照要求篩選研究中心；組織臨床試驗方案討論會及臨床試驗總結(jié)會；組織研究者代表及統(tǒng)計人員對藥物進行編盲，協(xié)調(diào)PI與統(tǒng)計分析人員召開盲態(tài)審核會議；
3、 全面負責本組或項目組CRA的帶教培訓及日常管理工作。
4、 審核監(jiān)查計劃書，對CRA的工作進行合理分工；審核CRA提交的進度及項目進展情況，并協(xié)調(diào)項目整體進度；
5、 協(xié)調(diào)各研究中心、申辦者、數(shù)據(jù)管理人員之間的溝通；
6、 協(xié)助商務(wù)部門尋求新項目合作及業(yè)務(wù)客戶拓展，審核報價及相關(guān)合同文件。
7、 完成領(lǐng)導交辦的其他工作。
任職資格：
1、 臨床醫(yī)學、藥學專業(yè)本科以上學歷；
2、 具有在制藥企業(yè)或CRO至少3年以上臨床研究員，一年以上項目管理的工作經(jīng)驗；
3、 熟悉藥品注冊管理辦法、藥品臨床試驗及GCP等相關(guān)法規(guī)；
4、 具有優(yōu)秀的團隊組織能力和項目管理技能，如組織召開項目組會議，針對出現(xiàn)的問題能迅速反應(yīng)并拿出解決方案；
5、 具備服務(wù)意識，獨立工作能力，團隊合作精神；
6、 具有良好的書面與口頭表達能力，善于進行積極的溝通。