1.貫徹執(zhí)行公司各項(xiàng)規(guī)章制度；
2.定期對各公司GMP質(zhì)量體系運(yùn)行情況進(jìn)行檢查督導(dǎo)，推進(jìn)各公司真正實(shí)施GMP質(zhì)量體系管理；
3.檢查指導(dǎo)各公司GMP質(zhì)量體系文件的編寫情況使之具有充分性、專業(yè)性和適用性；
4.負(fù)責(zé)各公司質(zhì)管部的分析檢驗(yàn)技術(shù)工作，研究建立研發(fā)試驗(yàn)產(chǎn)品的檢驗(yàn)方法與實(shí)施檢驗(yàn)；
5.對所做檢驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé)，不得缺檢、漏檢和誤檢，檢驗(yàn)后及時(shí)填寫檢驗(yàn)記錄、出具合格證和檢驗(yàn)報(bào)告等，并整理保管好記錄及檢驗(yàn)報(bào)告。
6.對各公司品質(zhì)異常和質(zhì)量事故調(diào)查分析，跟蹤客戶投訴及質(zhì)量事故的處理進(jìn)度及驗(yàn)證糾正預(yù)防措施落實(shí)情況；
7.設(shè)計(jì)各種產(chǎn)品出廠標(biāo)簽及文件；負(fù)責(zé)或指導(dǎo)各公司質(zhì)管部儀器/設(shè)備的進(jìn)行維護(hù)維修；
8.負(fù)責(zé)對公司質(zhì)管主任及分析員進(jìn)行專業(yè)培訓(xùn)；
9.負(fù)責(zé)標(biāo)物研制與申報(bào)工作，負(fù)責(zé)其中的檢測分析方面的工作；
10.負(fù)責(zé)各公司GMP質(zhì)量體系內(nèi)審、管理評(píng)審及外審認(rèn)證.
任職要求：
1.大學(xué)本科及以上學(xué)歷（從事質(zhì)量醫(yī)藥中間體或化工行業(yè)工作經(jīng)歷10年以上可?？茖W(xué)歷），分析或化學(xué)化工相關(guān)專業(yè)；
2.5年以上醫(yī)藥中間體等化工行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)或3年以上醫(yī)藥中間體研發(fā)、分析檢驗(yàn)或質(zhì)量工作經(jīng)歷；
3.較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力，具有較強(qiáng)分析解決問題能力、動(dòng)手能力，認(rèn)真細(xì)致、思維敏銳。
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