崗位職責(zé)：（1）根據(jù)國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)文件等，對即將入庫的原材料進(jìn)行檢驗，出具檢檢報告，并對出現(xiàn)的不合格品進(jìn)行分析，確定是否影響產(chǎn)品質(zhì)量；（2）根據(jù)原料、半成品、成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，按照生產(chǎn)工藝和檢驗方法檢測原料、半成品、在制品的產(chǎn)品質(zhì)量；（3）按照出廠產(chǎn)品檢驗規(guī)范對產(chǎn)成品進(jìn)行檢驗，對經(jīng)過檢驗、符合成品出廠要求的，出具產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格報告；（4）對生產(chǎn)過程中或出廠檢驗中出現(xiàn)的不合格品進(jìn)行鑒定，并監(jiān)督不合格品的處理過程；（5）及時填寫各種報質(zhì)量檢驗記錄及質(zhì)量報表，做好質(zhì)量報表的統(tǒng)計工作，并及時上報；（6）管理檢驗工具，嚴(yán)格按照檢驗工具的操作規(guī)程使用，并按時送檢；（7）完成上級交辦的其他工作；任職要求：1、醫(yī)學(xué)檢驗、生物技術(shù)等專業(yè)，有制藥、體外診斷試劑公司質(zhì)量部QC的工作經(jīng)驗1年以上者優(yōu)先；2、熟悉體外診斷試劑的質(zhì)量檢驗流程；3、有ISO13485內(nèi)審證者優(yōu)先；
