崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)項(xiàng)目組新藥制劑的選題立項(xiàng)、撰寫項(xiàng)目方案,并組織研究開發(fā);2、負(fù)責(zé)帶領(lǐng)項(xiàng)目組完成制劑項(xiàng)目的設(shè)計(jì)、小試及中試工藝研發(fā)工作;3、負(fù)責(zé)組織、指導(dǎo)撰寫新藥制劑研發(fā)部分的申報(bào)資料;4、負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目流程、工藝SOP、操作指南等內(nèi)部文件的編寫。任職要求:1、制劑、藥學(xué)、中藥學(xué)相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;2、三年以上藥物制劑項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn),新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn);3、能準(zhǔn)確把握制劑技術(shù)研究趨勢以及技術(shù)、市場動態(tài);4、熟悉新藥開發(fā)模式及相關(guān)法規(guī),熟悉新藥申報(bào)資料及原始資料的撰寫工作;5、熟練掌握藥物各種劑型的研制及生產(chǎn),特別是固體制劑;6、較強(qiáng)的組織協(xié)調(diào)、溝通及項(xiàng)目管理能力;7、優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。