藥理毒理項(xiàng)目經(jīng)理職位描述：1、公司新藥研發(fā)項(xiàng)目藥理毒理研究工作的統(tǒng)籌管理，撰寫藥理毒理階段項(xiàng)目實(shí)施方案；保障項(xiàng)目按計(jì)劃順利開展，且能夠根據(jù)項(xiàng)目情況制定快速調(diào)整方案并實(shí)施；2、負(fù)責(zé)開拓、調(diào)研藥理毒理合作伙伴；維護(hù)、協(xié)調(diào)與各CRO機(jī)構(gòu)的關(guān)系，保障公司委外研究項(xiàng)目的科學(xué)性、合規(guī)性、進(jìn)度和質(zhì)量，與CFDA/CDE等相關(guān)部門及業(yè)內(nèi)專家保持良好溝通，保障項(xiàng)目順利開展；3、公司新藥項(xiàng)目藥理毒理申報(bào)資料的撰寫、審核；4、為公司新藥立項(xiàng)提供必要的支持工作；5、配合團(tuán)隊(duì)完成內(nèi)部其他相關(guān)工作及上級(jí)安排的其他工作。任職資格：1、藥理學(xué)、毒理學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；2、有獨(dú)立承擔(dān)藥效研究及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)，擁有團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；3、熟悉藥品研發(fā)的全過(guò)程、熟悉國(guó)內(nèi)外相關(guān)法規(guī)及指導(dǎo)原則，能夠把握關(guān)鍵環(huán)節(jié)；3、較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)能力；具有團(tuán)隊(duì)精神，壓能力強(qiáng)主動(dòng)積極，責(zé)任心強(qiáng)。4、良好的管理能力、團(tuán)隊(duì)建設(shè)能力、溝通協(xié)調(diào)能力、決策能力；5、積極向上的工作態(tài)度，優(yōu)秀的解決問(wèn)題的意識(shí)和能力；工作地點(diǎn)：珠海簡(jiǎn)歷投遞：（郵件主題）姓名+應(yīng)聘職位hjiang@bayhibiotech.com