崗位職責(zé)：
1、按照國際國內(nèi)質(zhì)量要求及GMP要求進(jìn)行制劑研發(fā)，為藥物開發(fā)提供制劑處方工藝研究方案并有計(jì)劃的執(zhí)行和完成；
2、按照公司已確定的研發(fā)立項(xiàng)指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)開展工作；
3、按照要求規(guī)范撰寫原始記錄、中試方案、批生產(chǎn)記錄及相關(guān)申報(bào)資料；
4、指導(dǎo)解決研究過程中、以及生產(chǎn)轉(zhuǎn)化過程中的重大關(guān)鍵技術(shù)問題
5、跟蹤了解最新研發(fā)動(dòng)態(tài)，協(xié)助公司制定藥物制劑研發(fā)策略；
任職資格：
1、藥物制劑或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；有多年制藥企業(yè)研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)。
2、具有較強(qiáng)的藥物制劑理論知識與實(shí)驗(yàn)技能，熟悉各種制劑的輔料性質(zhì)、制備工藝，熟悉各種儀器設(shè)備的使用，熟悉各種新劑型或藥物復(fù)方技術(shù)的開發(fā)，能夠獨(dú)立進(jìn)行處方工藝的篩選及優(yōu)化工作；
3、具有較強(qiáng)的組織能力和專業(yè)技術(shù)，指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)有力地開展工作，并解決研發(fā)過程中的重大技術(shù)問題；
4、善于學(xué)習(xí)和接受新知識，具有良好的實(shí)驗(yàn)操作能力，掌握制劑設(shè)備的日常維護(hù)技術(shù)；?
5、熟悉新藥研發(fā)的流程和注冊法規(guī)，具有承擔(dān)藥物新制劑研發(fā)和申報(bào)的實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)，能獨(dú)立撰寫CTD格式申報(bào)資料者優(yōu)先考慮；
6、在制藥或藥品研發(fā)企業(yè)有中試放大經(jīng)驗(yàn)者或有過（凍干、水針、大輸液等劑型）相關(guān)研究者優(yōu)先考慮；
7、中英雙語閱讀和寫作能力良好者優(yōu)先考慮；
8、具備嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度；具備良好的溝通能力，組織計(jì)劃能力；有團(tuán)隊(duì)精神，工作積極性高，責(zé)任心強(qiáng)，細(xì)心.9、有海歸相關(guān)工作經(jīng)歷者優(yōu)先錄用一經(jīng)錄用，公司將提供優(yōu)越的高薪資待遇（面議）。公司提供住房，可解決家屬就業(yè)和子女入學(xué)等家庭生活問題。