任職要求：1、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，有兩年以上國(guó)外制劑藥品/原料藥申報(bào)注冊(cè)工作經(jīng)驗(yàn)，能單獨(dú)完成藥品及原料藥的國(guó)外注冊(cè)，熟悉CTD和DMF文件的編寫；2、優(yōu)秀的英語(yǔ)聽說讀寫能力，能獨(dú)立撰寫（審核）英語(yǔ)申報(bào)資料，能與外籍專家進(jìn)行交流；?3、工作責(zé)任心強(qiáng)，思維敏捷，有良好的溝通、表達(dá)能力，有團(tuán)隊(duì)合作精神；4、熟悉歐盟、FDA藥品注冊(cè)流程，對(duì)藥物國(guó)外申報(bào)流程、注冊(cè)法規(guī)有全面的了解的優(yōu)先；?有主導(dǎo)成功注冊(cè)申報(bào)工作的經(jīng)歷經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；有EU?GMP、FDA?cGMP現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。?職位描述：1、及時(shí)掌握歐盟或FDA對(duì)注冊(cè)資料的要求，了解EU、ICH、FDA、WHO對(duì)藥品注冊(cè)的相關(guān)指導(dǎo)原則?；2、根據(jù)歐盟或FDA要求，負(fù)責(zé)藥品國(guó)際注冊(cè)文件的撰寫、審核、編輯整理等工作；3、負(fù)責(zé)跟蹤藥品注冊(cè)進(jìn)度，及時(shí)獲取藥品注冊(cè)信息并補(bǔ)充更新，與官方進(jìn)行有效的溝通，掌握注冊(cè)的最新信息。
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